茶树冷胁迫诱导H1-histone基因的克隆与序列分析

作     者：房婉萍 邹中伟 侯喜林 张定 段云裳 杨亦扬 黎星辉 FANG Wan-ping;ZOU Zhong-wei;HOU Xi-lin;ZHANG Ding;DUAN Yun-shang;YANG Yi-yang;LI Xing-hui

作者机构：南京农业大学园艺学院南京210095 

出 版 物：《西北植物学报》 (Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica)

年 卷 期：2009年第29卷第8期

页      面：1514-1519页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种] 

基　　金：国家自然科学基金(30800884) 教育部高校博士点基金(20060307024 20070307020) 南京农业大学青年科技创新基金(KJ07008) 常州市科技攻关项目(CE2007210) 中国博士后科学基金(20070411061) 江苏省科技攻关计划(BE2007301 BE2008320-2) 国家"十一五"科技支撑计划(2006BAD06B01) 苏州市科技攻关计划(SNG0809 WNZ0802) 江苏省三项工程(sx2007g17 sx2008g10) 

主　　题：茶树 H1-histone基因 克隆 序列分析 

摘      要：利用cDNA-AFLP技术对茶树不同低温胁迫处理下的基因表达差异进行了分析,获得一低温诱导后特异表达片段TDF8(transcript derived fragment,TDF)。BLAST比对结果显示,该片段与其它物种的逆境诱导特异表达的H1-histone基因有很高的相似性。通过RACE分别扩增出其3′和5′末端序列,成功获得该基因cDNA全长序列(GenBank登录号EU716314)。所得序列全长916 bp,其开放阅读框共编码207氨基酸,蛋白分子量约为30.77 kD。该基因氨基酸序列分析表明,与烟草的胁迫诱导H1-histone基因的氨基酸序列一致性达79%。可以认为,该基因应该属于逆境诱导条件下表达的H1-histone基因家族成员之一。