分子诊断在性别发育异常诊断中的应用

作     者：金龙虎 耿红全 姜大朋 徐卯升 徐国锋 方晓亮 林厚维 贺雷 Jin Longhu;Geng Hongquan;Jiang Dapeng;Xu Maosheng;Xu Guofeng;Fang Xiaoliang;Lin Houwei;He Lei

作者机构：上海交通大学医学院附属新华医院小儿外科200092 

出 版 物：《中华小儿外科杂志》 (Chinese Journal of Pediatric Surgery)

年 卷 期：2016年第37卷第7期

页      面：532-536页

核心收录：

学科分类：100208[医学-临床检验诊断学] 1002[医学-临床医学] 100202[医学-儿科学] 10[医学] 

基　　金：上海交通大学医学院高峰学科-临床医学 

主　　题：性别发育异常 基因芯片 DNA测序 

摘      要：目的性发育异常是一组多基因介导的遗传性疾病，其遗传学病因异常复杂，但临床表型的多样化，导致临床实践中诊断比较困难。近年来，基因测序技术广泛应用于多种先天性疾病的诊断领域，本研究利用基因测序和基因芯片技术对临床诊断为性发育异常患儿进行基因检测，初步探讨性发育异常的分子病因，探索分子诊断技术用于性发育异常诊断的可能性。方法22例患儿临床诊断为性发育异常，取全血2ml并获取DNA。其中5例采用基因芯片技术检测已知的性发育异常相关基因，另17例采用全外显子测序技术检测可能的基因变化。检测结果再采用一代的Sanger测序进行验证。对于阳性发现患儿，取其父、母全血各2ml，采用Sanger测序探究基因变化来源。结果5例基因芯片检测患儿中，1例卵睾型性发育异常存在17号染色体中SOX9基因重复（Chr17：70，117，161—70，122，560）。其余行全外显子测序17例患儿中5例发现阳性基因变化。这5例致病性基因变化分别为：1例肾上腺发育不良存在DAX1基因错义突变（c．871T〉G，p．W291G），1例肾上腺皮质增生为CYP21A2基因中2个致病性无义突变（c．292＋1G〉A，c．293—13A／C〉C），1例Charge综合征为CDH7基因移码突变（c.2916_2917delGT；***972HisfsX22），2例雄激素不敏感综合征患儿分别存在AR基因错义突变（c.2612C〉T；***871Val）AR基因错义突变（c．528C〉A；***176Arg）。结论二代测序技术及基因芯片发现可导致性发育异常的基因突变，可帮助明确病因，提高了诊断精准度。分子诊断技术在性发育异常诊断中的作用已初步显现。