BTLA—HVEM通路阻断对树突状细胞功能影响的体内外研究

作     者：韩凌斐 汪希鹏 王玲 熊诗诣 吕斯迹 艾贵海 洪岭 方勇 马丁 HAN Ling-fei;WANG Xi-peng;WANG Ling;XIONG Shi-yi;L(U) Si-ji;AI Gui-hai;HONG Ling;FANG Yong;MA Ding

作者机构：同济大学附属第一妇婴保健院上海200040 华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科武汉430030 

出 版 物：《中华微生物学和免疫学杂志》 (Chinese Journal of Microbiology and Immunology)

年 卷 期：2010年第30卷第3期

页      面：281-286页

核心收录：

学科分类：1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100102[医学-免疫学] 10[医学] 

基　　金：基金项目:国家重点基础研究发展(973)计划资助项目(2009CB521800) 同济大学青年优秀人才培养行动计划资助(2009KJ108) 

主　　题：B/T淋巴细胞弱化因子 疱疹病毒进入介质 树突状细胞 共刺激分子 

摘      要：目的探讨阻断BTLA-HVEM（B／T淋巴细胞弱化因子．疱疹病毒进入介质）通路对树突状细胞功能的影响和相关免疫学机制。方法构建小鼠BTLA胞外功能区的真核表达载体psBTLA，转染CHO细胞；HSP70-TC-1肿瘤抗原肽刺激小鼠骨髓来源DCs，流式细胞仪检测处理后DCs表面BTLA、HVEM的表达，同时给予转染了psBTLA质粒的CHO细胞的培养上清处理后，检测DCs表面B7-1的表达，ELISA检测上清中IL-12的分泌；处理后的DCs刺激脾细胞，检测淋巴细胞增殖和细胞因子分泌；检测psBTLA体内转染对宫颈癌细胞系TC-1成瘤小鼠DCs表达B7—1和肿瘤生长的影响。结果成功构建小鼠BTLA胞外段的真核表达载体psBTLA，获得了稳定转染psBTLA的CHO细胞，在其培养上清检测到BTLA胞外段（sBTLA）的表达。DCs经抗原肽刺激后BTLA、HVEM表达均上调，加入含sBTLA的上清处理后上调B7—1，上清中分泌的IL-12增加，与脾细胞共培养时促进细胞增殖和IL-2、IFN-γ的分泌；体内基因转染psBTLA促进DCs表达B7-1以及抑制肿瘤生长。结论通过sBTLA阻断BTLA—HVEM共抑制通路，可以进一步促进DCs的功能，更好地激活淋巴细胞，促进抗肿瘤免疫应答。