脑室注射组胺H_1受体激动剂对大鼠胃酸分泌的作用机制

作     者：孙成钢 王竹立 王天忠 卢光启 

作者机构：中山医科大学生理教研室广州510089 

出 版 物：《生理学报》 (Acta Physiologica Sinica)

年 卷 期：1993年第45卷第6期

页      面：581-586页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

主　　题：胃酸 分泌 组胺 H1受体激动剂 

摘      要：本文对中枢注射PEA抑制胃酸分泌的作用机制进行分析。雄性Wistar大鼠,重200—300 g,用37C生理盐水通过恒流泵进行连续胃灌流。第三脑室给药,观察其对五肽促胃液素(160μg/kg,s.c.)诱导的胃酸分泌的影响。结果如下:(1)预先注射纳洛酮2.5μg可阻断10μgPEA的中枢抑酸效应;(2)双侧膈下迷走神经切除可翻转PEA(5—20μg)的抑酸效应,且有量效关系;双侧肾上腺摘除对PEA中枢抑酸效应无明显影响:(3)预先注射抗CRF血清(1:20 000,2.5μl)或摘除双侧肾上腺均可取消去迷走后PEA(10μg)的兴奋效应;(4)脑室注射10μg PEA对去迷走后大鼠基础酸分泌无明显影响。结果提示:组胺H_1受体参与胃酸分泌中枢调节的抑制和兴奋机制。其传出途径可能分别与迷走神经和下丘脑-垂体-肾上腺轴有关。