喘可治注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌近期疗效观察

作     者：陈汉锐 胡蓉 曹洋 黄学武 黎鹏 许铮弟 林丽珠 CHEN Hanrui;HU Rong;CAO Yang;HUANG Xuewu;LI Peng;XU Zhengdi;LIN Lizhu

作者机构：广州中医药大学第一附属医院广东广州510405 广州万正药业有限公司广东广州510663 

出 版 物：《中药新药与临床药理》 (Traditional Chinese Drug Research and Clinical Pharmacology)

年 卷 期：2014年第25卷第5期

页      面：635-638页

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：广东省教育部产学研结合项目(2012B091100051) 广东省中医药局科研课题(20132182) 

主　　题：喘可治注射液 非小细胞肺癌 老年 化学治疗 

摘      要：目的观察喘可治注射液联合化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期老年非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法采用前瞻性、随机、对照的临床研究方法,将62例老年NSCLC病例按1∶1比例分为试验组(喘可治注射液+中医辨证论治+化疗)和对照组(中医辨证论治+化疗),其中试验组32例,对照组30例。观察喘可治注射液联合化疗对瘤体大小、临床症状、体力状况(PS)评分、体质量的影响及化疗副反应。结果试验组、对照组瘤体大小疗效评价:有效率(ORR)分别为31.3%、16.7%,稳定率(DCR)分别为84.4%、73.3%,两组比较差异均无统计学意义(P0.05)。试验组咳嗽、咯痰、夜尿频多、畏寒肢冷等临床症状缓解率优于对照组(P0.05);试验组的PS评分改善优于对照组(P0.05);试验组治疗后体质量增加率及稳定率均高于对照组(P0.05);试验组骨髓抑制程度较对照组轻,其中白细胞及中性粒细胞变化有统计学意义(P0.05)。结论喘可治注射液应用于Ⅲ、Ⅳ期老年NSCLC化疗患者具有增效减毒的协同作用,能明显改善临床症状、提高PS评分,维持体质量及有效减轻骨髓抑制。