葡萄VvBAP1基因的克隆及表达特性分析

作     者：张广科 肖培连 侯丽霞 王文杰 马倩 刘新 ZHANG Guang-Ke;XIAO Pei-Lian;HOU Li-Xia;WANG Wen-Jie;MA Qian;LIU Xin

作者机构：青岛农业大学生命科学学院山东省高校植物生物技术重点实验室山东青岛266109 

出 版 物：《植物生理学报》 (Plant Physiology Journal)

年 卷 期：2014年第50卷第6期

页      面：829-834页

核心收录：

学科分类：09[农学] 0902[农学-园艺学] 090201[农学-果树学] 

基　　金：山东省科技攻关项目(2013GNC11016) 青岛市自然基金[12-1-4-5-(12)-jch] 青岛农业大学高层次人才启动基金(630722) 

主　　题：葡萄 VvBAP1 基因克隆 表达特性分析 

摘      要：以抗性葡萄品种‘F-242’组培苗为材料,利用同源克隆法克隆了葡萄VvBAP1基因。测序结果显示,VvBAP1扩增片段大小为531 bp,可编码176个氨基酸序列。利用生物信息学分析VvBAP1基因编码的蛋白序列显示,该蛋白分子量为19.43kDa,含有保守的钙离子依赖性的C2结构域;等电点pI为9.42;不稳定系数为37.09,推测为稳定的亲水性蛋白;含有多个丝氨酸/苏氨酸磷酸化位点。实时荧光定量PCR表明,该基因在根茎叶中均有表达,其中在叶片中表达量较高;盐胁迫、低温等逆境因子及逆境相关的信号物质,如水杨酸和一氧化氮均可诱导VvBAP1的表达,其中低温对其表达量影响更为显著,推测该基因参与了葡萄抵御逆境胁迫的过程,尤其是与低温相关的过程。