福氏志贺菌喹诺酮类耐药临床分离株gyrA和parC的基因突变

作     者：唐传玲 朱于莉 汪萱怡 赵守军 瞿涤 

作者机构：复旦大学上海医学院教育部医学分子病毒学重点实验室上海200032 韩国汉城国际疫苗研究所 

出 版 物：《中华传染病杂志》 (Chinese Journal of Infectious Diseases)

年 卷 期：2005年第23卷第3期

页      面：150-153页

核心收录：

学科分类：1010[医学-医学技术（可授医学、理学学位）] 10[医学] 

基　　金：国家973重大基础研究专项(2002CB512803) 上海市科技发展基金资助项目(02DJ14002) 

主　　题：志贺菌,福氏 喹诺酮类 抗药性,微生物 DNA促转酶 DNA拓扑异构酶Ⅳ parC基因 耐药决定区 福氏志贺菌 基因突变 临床分离株 

摘      要：目的检测福氏志贺菌喹诺酮类耐药临床分离株DNA旋转酶gyrA和拓扑异构酶ⅣparC基因的突变情况,探讨GyrA和ParC氨基酸改变与喹诺酮类耐药的相关性。方法根据药敏实验结果选取47株福氏志贺菌临床分离菌,对其gyrA、parC喹诺酮耐药决定区(QRDR)进行聚合酶链反应(PCR)扩增和测序分析,并采用SAS(V8.2)软件分析GyrA和ParC改变和喹诺酮类耐药性的关联程度。结果44株喹诺酮类耐药菌在gyrA、parC基因QRDR均发生有义突变,gyrA83位密码子突变(TCG→TTG)最为常见,存在于43株耐药菌。混合模型分析结果显示GyrA83位、ParC80位氨基酸改变与萘啶酸的耐药性密切相关(P0.01,R2=0.999),GyrA83、87位氨基酸改变与环丙沙星的耐药性密切相关(P0.05,R2=0.872)。结论GyrASer83→Leu突变是导致福氏志贺菌临床株对喹诺酮类耐药的关键突变,此单位点突变即可介导福氏志贺菌对萘啶酸的耐药,但对环丙沙星耐药需同时存在GyrA和/或ParC多个位点突变或其他耐药机制。