肝巨大黏液样脂肪肉瘤1例并文献复习
Huge hepatic myxoid liposarcoma:A case report and literature review作者机构：浙江中医药大学第二临床医学院浙江省杭州市310053 浙江省人民医院杭州医学院附属人民医院肝胆胰微创外科浙江省杭州市310059
出 版 物：《世界华人消化杂志》 (World Chinese Journal of Digestology)
年 卷 期：2025年第33卷第1期
页 面：70-74页
学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学]
摘 要：背景黏液样脂肪肉瘤(myxoid liposarcoma,MLS)是一种罕见的起源于间充质组织的恶性肿瘤,常发生于四肢和腹膜后,极少发生在肝脏.通常缺乏特异性临床症状和影像学表现,尚无明确的治疗策略.病例简介本例患者因“反复右上腹痛12天,加重3天就诊,结合术前检查资料,考虑为肝占位性病变,囊腺癌考虑.排除手术禁忌症后行腹腔镜中转开腹复杂肝肿瘤切除术,术后病理诊断为肝MLS,术后予EIM方案化疗.患者术后随访无复发,治疗效果满意.结论肝MLS是一种极为罕见且复杂的恶性肿瘤,由于其缺乏特异性临床症状和影像学表现,术前诊断困难,易与囊性病变相混淆,术后病理是明确诊断的主要方法.手术切除联合辅助化疗是其主要的治疗方法.由于其罕见性,肝MLS的早期诊断和有效治疗有待进一步研究.
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