依达拉奉对幼鼠惊厥持续状态后海马XBP1 mRNA和caspase12表达及神经元凋亡的影响

作     者：邓小龙 王海萍 焦颖 林忠东 李光乾 

作者机构：温州医学院附属育英儿童医院神经科浙江温州325027 

出 版 物：《温州医学院学报》 (Journal of Wenzhou Medical College)

年 卷 期：2009年第39卷第1期

页      面：18-23页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100204[医学-神经病学] 10[医学] 

主　　题：依达拉奉 惊厥持续状态 XBP1 caspase-12 神经元 凋亡 

摘      要：目的:探讨依达拉奉对幼鼠惊厥持续状态(status convulsion,SC)后海马内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)关键标志分子X盒结合蛋白1(X-box binding protein 1,XBP1)mRNA、caspase-12的表达及神经元凋亡的影响。方法:将19～21日龄SD大鼠随机分入惊厥持续状态(SC)组、依达拉奉(ED)组、生理盐水对照(NS)组;各组再按不同时间点分五个亚组。应用氯化锂-匹鲁卡品建立大鼠SC模型,用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)动态观察SC后海马XBP1、caspase-12 mRNA的表达情况。用免疫组织化学方法观察海马caspase-12蛋白表达情况。用TUNEL法观察神经元凋亡细胞数。结果:幼年大鼠海马中XBP1和caspase-12在SC组表达显著增强,与NS组比较差异有显著性(P0.01);与SC组比较,ED组XBP1 mRNA表达显著升高(P0.01或P0.05),caspase-12 mRNA及蛋白表达显著降低(P0.01或P0.05);SC组在惊厥12 h后的各时间点海马CA1区TUNEL阳性细胞数均显著高于NS组(P0.01),而ED组TUNEL阳性细胞数均较SC组显著下降(P0.01或P0.05)。结论:依达拉奉有可能通过上调XBP1的表达与下调caspase-12的表达,并使神经元凋亡数目减少,从而发挥对神经元的保护作用。