基于网络药理学预测逍遥散治疗慢性乙型肝炎合并代谢相关脂肪性肝病的药效物质与作用机制

作     者：黄超 巫琳琳 杨晓琴 王文娟 陆凯丽 唐润科 江崛 HUANG Chao;WU Linlin;YANG Xiaoqin;WANG Wenjuan;LU Kaili;TANG Runke;JIANG Jue

作者机构：江西省中西医结合医院江西南昌330003 福建师范大学医院福建福州350007 广西中医药大学第一临床医学院广西南宁530001 

出 版 物：《陕西中医药大学学报》 (Journal of Shaanxi University of Chinese Medicine)

年 卷 期：2025年第48卷第1期

页      面：82-89页

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

主　　题：慢性乙型肝炎 代谢相关脂肪性肝病 网络药理学 逍遥散 

摘      要：目的借助网络药理学方法对逍遥散治疗慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)合并代谢相关脂肪性肝病(metabolic associated fatty liver disease,MAFLD)药效成分以及作用机制进行了预测和分析,为下一步实验验证研究提供思路和方向。方法通过TCMSP获取逍遥散中中药的主要化学成分及活性物,在Uniprot蛋白质数据库将化合物作用的蛋白质靶点进行规范。通过GeneCards数据库获取CHB和MAFLD的主要靶点,利用韦恩分析工具绘制韦恩图,并得到三者交集靶点。随后在STRING 11.5数据库及CytoScape 3.9.1构建PPI网络模型。利用Metascape数据平台对潜在的靶点进行富集分析。结果逍遥散干预CHB合并MAFLD的核心活性成分为山奈酚、槲皮素、木犀草素、β-谷甾醇等化合物。核心靶点有:RELA、MAPK1、MAPK3、AKT1、IL6等靶点。逍遥散干预CHB合并MAFLD的生物学通路主要作用于Relaxin信号通路、IL-17信号通路、HIF-1信号通路等信号通路,起到抗炎、抗氧化、抑制胶原蛋白的沉积等作用,从而减少肝脏的炎症损伤,改善肝纤维化。结论逍遥散治疗CHB合并MAFLD可能通过Relaxin信号通路、IL-17信号通路、HIF-1信号通路等信号通路作用于RELA、MAPK1、MAPK3、AKT1、IL6等靶蛋白的表达,起到抗炎、抗氧化、抑制胶原蛋白的沉积等作用,从而减少肝脏的炎症损伤,改善肝纤维化。