周期型马来丝虫复合基因重组质粒和相应表达蛋白的免疫学研究
Immunology comparision of composite gene recombinant plasmid and expressed protein of periodical Brugia malayi作者机构:南通大学医学院寄生虫学教研室226001
出 版 物:《中华地方病学杂志》 (Chinese Journal of Endemiology)
年 卷 期:2014年第33卷第3期
页 面:280-285页
核心收录:
学科分类:1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100103[医学-病原生物学] 10[医学]
基 金:南通市应用研究计划(BK2012017) 江苏省高等学校大学生实践创新训练计划(2012JSSPITP1571)
主 题:马来丝虫 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 3-磷酸甘油醛脱氢酶 复合基因 表达蛋白 免疫
摘 要:目的构建周期型马来丝虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂/3-磷酸甘油醛脱氢酶(BmcPI/,BmGAPDH)复合基因重组质粒,并转染人宫颈癌细胞(Hela)进行重组蛋白表达。将重组质粒和相应表达蛋白进行免疫学研究比较。为研制新型的抗丝虫基因工程疫苗提供理论及实验依据。方法扩增周期型马来丝虫目的编码基因。将目的基因片段和载体分别双酶切后进行连接,构建复合基因重组质粒pcDNA3.1(+)-BmCPI/BmGAPDH,鉴定后转染Hela细胞,以G418筛选转染细胞,进而通过RT-PCR和十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE)鉴定G418筛选后的单克隆抗性细胞株。亲和层析纯化所表达的重组蛋白并通过免疫蛋白印迹法(Westernblot)对纯化的重组蛋白进行生物学鉴定。60只BALB/c小鼠分5组,每组12只,第2、4、6周分别免疫1次。磷酸盐缓冲液(PBS)对照组为注射PBS100μl;空质粒/CpG对照组为注射pcDNA3.1100μg和CpG30μg;复合重组质粒/CpG组为注射pcDNA3.1-BmCPI/BmGAPDH100μg和CpG30μ;复合重组蛋白/CpG组为注射pcDNA3.1-BmCPI/BmGAPDH复合重组蛋白50P-g和CpG30μg;复合重组质粒/复合重组蛋白/CpG组前2次注射pcDNA3.1-BmCPI/BmGAPDH100μg和CpG30μg;后1次注射pcDNA3.1-BmCPI/BmGAPDH复合重组蛋白50μ和CpG30μg。用RT—PCR方法检测肌肉组织内目的基因;用酶联免疫吸附试验(ELISA)、特异性增殖试验(MTT法)分别检测免疫小鼠血清抗体效价、T淋巴细胞刺激增殖指数和血清中细胞因子干扰素(INF)-γ、白细胞介素(IL)-4水平。结果复合重组质粒pcDNA3.1(+)-BmCPI/BmGAPDH免疫小鼠后,从小鼠肌肉组织扩增出目的基因。复合重组质粒/复合重组蛋白/CpG组小鼠免疫4、6周后血清抗体效价(1695.12±1.43、3199.63±1.34)均高于复合重组质粒/CpG组(712.69±1.08、1510.08±1.43,P均〈0.05)和复合重组蛋白/CpG组(800.02±1.34、1510.08±1.43,P均〈0.05);第6周的复合重组质粒/复合重组蛋白/CpG组小鼠淋巴细胞刺激增殖指数(1.629±0.235)高于复合重组蛋白组(1.248±0.110,P〈0.05);免疫4、6周后,复合重组质粒/复合重组蛋白/CpG组和复合重组质粒/CpG组小鼠血清IFN-γ水平[(101.660±5.101)、(178.265±7.139)mg/L,(102.067±3.722)、(115.148±6.031)mg/L]均高于复合重组蛋白组[(75.438±2.102)、(82.004±3.777)mg/L,P均〈0.05];免疫后6周,复合重组质粒/复合重组蛋白/CpG组和复合重组蛋白/CpG组的小鼠血清IL-4水平[(75.385±3.318)、(46.363±3.672)mg/L]均明显高于复合重组质粒/CpG组[(36.691±3.443)mg/L,P均〈0.05)。结论pcDNA3.1-BmCPL/BmGAPDH核酸疫苗和相应蛋白疫苗均可诱导BALB/c小鼠产生特异性体液和细胞免疫应答反应。核酸疫苗-蛋白疫苗联合免疫效果有明显的优势。