正方观点：食品药品监督管理局对氟哌利多的黑盒子警告是不合理的
PRO: The Food and Drug Administration Black Box Warning on Droperidol Is Not Justified作者机构：Department of Anesthesiology Duke University Medical Center Durham North Carolina 不详
出 版 物：《麻醉与镇痛》 (Anesthesia & Analgesia)
年 卷 期：2009年第5卷第3期
页 面：1-3页
学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100705[医学-微生物与生化药学] 1002[医学-临床医学] 100217[医学-麻醉学] 10[医学]
主 题：美国食品药品监督管理局 氟哌利多 常规剂量 物美价廉 术后恶心 用药方案 一线预防 心律失常
摘 要：氟哌利多（droperidol）是一种广泛应用在麻醉领域中的物美价廉的止吐剂。0．625～1．25mg的静脉剂量被推荐为手术后恶心、呕吐（PONV）的一线预防用药方案。然而，美国食品药品监督管理局（FDA）于2001年12月发布黑盒子警告，认为注射氟哌利多后有可能导致严重的心律失常甚至死亡。FDA指出，甚至当剂量小于2．5mg的常规剂量时，
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