真核生物和原核生物mRNA 5′至3′方向的降解机制

作     者：许禔森 李学贵 焦德杰 谢兆辉 戴忠民 Tisen Xu;Xuegui Li;Dejie Jiao;Zhaohui Xie;Zhongmin Dai

作者机构：德州学院生命科学学院德州253023 山东省高校生物技术与生物资源利用重点实验室德州253023 

出 版 物：《遗传》 (Hereditas（Beijing))

年 卷 期：2015年第37卷第3期

页      面：250-258页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 071010[理学-生物化学与分子生物学] 081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 

基　　金：国家自然科学基金项目(编号:31271667)资助 

主　　题：5′→3′m RNA降解 基因表达 真核生物mRNA 原核生物mRNA 药物 

摘      要：RNA降解是基因表达调节的重要途径,影响很多生命活动。近来,m RNA降解机制有了很多新发现,如真核生物中发现了一种m RNA末端尿苷化介导的脱帽机制,和一条不依赖exosome的3′→5′的m RNA降解途径。虽然真核生物与原核生物m RNA降解途径非常相似,通常都有3种:内切降解、5′→3′外切降解和3′→5′外切降解等,但两者m RNA降解途径之间也存在很多差异,如5′→3′方向的外切降解是真核生物m RNA最重要的降解途径之一,但其在细菌中作用非常弱,且只在革兰氏阳性菌中发现。m RNA降解的研究不仅深化了人们对这一过程的认识,而且有助于新型药物的研发,以防御寄生虫、病毒或治疗人类疾病(如癌症)等。文章主要综述了真核生物和原核生物m RNA 5′→3′方向的降解机制,并对其应用前景进行了展望。