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2H-氮杂卓衍生物[1,5]迁移反应的光谱学特征

Spectroscopy Studying on Derivatives 2H-azepine PrS-migration Reaction

作     者:金月仙 

作者机构:延边大学工学院工业设计系吉林延吉133002 

出 版 物:《发光学报》 (Chinese Journal of Luminescence)

年 卷 期:2009年第30卷第5期

页      面:658-662页

核心收录:

学科分类:081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

主  题:2H-氮杂卓 取代反应 PrS-迁移 异构化反应 

摘      要:氮杂卓化合物存在1H-,2H-,3H-和4H-共4个互变异构体,其中,2H-,3H-系统是最重要的。2H-氮杂卓母体化合物很不稳定,4位存在叔-丁基,并且环上含有丙硫基(PrS-)取代基的2H-氮杂卓,不仅发生H迁移,也能发生PrS-迁移,向较稳定的3H-氮杂卓异构化。以2,7-二甲氧基-4-甲基-2H-氮杂卓为原料,通过与Pr-SH的取代反应,合成7-甲氧基-4-甲基-2-PrS-2H-氮杂卓,并讨论分析产物的[1,5]迁移反应。通过IR、1HNMR、13CNMR、MS检测表明,在室温条件下,4位存在甲基的2H-氮杂卓衍生物,选择性地发生[1,5]PrS-迁移,生成3H-氮杂卓,而且此异构化反应速度比叔-丁基存在时的情况更快。

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