沉默长链非编码RNA牛磺酸上调因子1对高糖诱导的小胶质细胞焦亡作用机制的研究

作     者：潘友卓 郭文惠 雷皓月 鲁珣 张琦 

作者机构：甘肃中医药大学第一临床医学院 宁夏医科大学临床学院 甘肃省人民医院老年医学科 

出 版 物：《中国糖尿病杂志》 (Chinese Journal of Diabetes)

年 卷 期：2024年第10期

页      面：764-769页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 100205[医学-精神病与精神卫生学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(82160166、81960173) 兰州市人才创新创业项目(2021?RC?136) 兰州市卫生健康科技发展项(2021005) 

主　　题：小胶质细胞 长链非编码RNA牛磺酸上调因子1 细胞焦亡 消皮素D 

摘      要：目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)牛磺酸上调因子1(TUG1)参与高糖（HG）诱导的小胶质（BV2）细胞焦亡的作用机制。方法 小鼠BV2细胞分为正常对照（NC）组、HG组、TUG1慢病毒基因沉默载体组（sh?TUG1）、慢病毒空载体组（sh?Con）、HG+sh?Con组、HG+sh?TUG1组。RT?q PCR检测TUG1 mRNA表达和转染效率，RT?q PCR和Western blot法检测核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、胱天蛋白酶?1(Caspase?1)、消皮素D(GSDMD)、IL?18、IL?1β mRNA和蛋白表达。结果 HG组TUG1 mRNA表达高于NC组（P0.05）。转染后sh?TUG1、sh?Con组出现大量绿色荧光，NC组细胞无绿色荧光，sh?TUG1组TUG1 mRNA表达低于NC组（P0.05），重组慢病毒成功感染BV2细胞。HG、HG+sh?Con组NLRP3、Caspase?1、GSDMD、IL?18、IL?1β mRNA和蛋白表达高于NC组（P0.05）。HG+sh?TUG1组NLRP3、Caspase?1、GSDMD、IL?18、IL?1β mRNA和蛋白表达低于HG、HG+sh?Con组（P0.05）。结论 TUG1参与HG诱导的BV2细胞焦亡，引起炎性反应，沉默TUG1可抑制此过程。