布地格福吸入气雾剂辅助治疗对于慢性阻塞性肺疾病急性发作期的有效性及安全性分析

作     者：卫欣妤 王金利 应站专 蒋伟龙 金泓烨 WEI Xinyu;WANG Jinli;YING Zhanzhuan;JIANGWeilong;JIN Hongye

作者机构：无锡市惠山区人民医院药剂科江苏无锡214187 无锡市惠山区人民医院呼吸内科江苏无锡214187 

出 版 物：《当代医学》 (Contemporary Medicine)

年 卷 期：2024年第30卷第16期

页      面：59-63页

学科分类：1011[医学-护理学（可授医学、理学学位）] 10[医学] 

主　　题：慢性阻塞性肺疾病 急性发作期 茶碱 布地格福吸入气雾剂 

摘      要：目的探讨布地格福吸入气雾剂辅助治疗对于慢性阻塞性肺疾病急性发作期的有效性和安全性。方法选取2021年1月至2022年2月于无锡市惠山区人民医院呼吸内科就诊的90例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者作为研究对象,采用数字随机表法分为对照组与研究组,各45例。对照组采用茶碱缓释片治疗,研究组在对照组基础上采用布地格福吸入气雾剂治疗,比较两组临床疗效、症状缓解时间、住院时间、血清炎症因子指标、肺通气功能指标、动脉血气分析、舒适度评分、睡眠质量评分、生命质量评分及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为97.78%,高于对照组的82.22%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组咳嗽、咳痰、气促缓解时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(C-reactionprotein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_(1))和FEV_(1)占用力肺活量(forced vital capacity,FVC)比值(FEV_(1)/FVC)、动脉血氧分压(partial pressure of arterial oxygen,PaO2)均高于治疗前,动脉血二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide in arterial blood,PaCO2)均低于治疗前,且研究组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PaO2均高于对照组,PaCO2低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组一般舒适度状况量表(general comfort questionnaire,GCQ)评分均高于治疗前,匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分均低于治疗前,且研究组GCQ评分高于对照组,PSQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组生理、心理、环境及社会关系评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论在茶碱缓释片的基础上应用布地格福吸入气雾剂辅助治疗急性发作期的慢性阻塞性肺疾病患者疗效显著,可增强病情控制效果,加快症状缓解,减轻气道炎症反应,有利于改善肺通气功能和动脉血气状况,提升躯体舒适感、夜间睡眠质量及生命质量,且用药安全性良好。