先天性肛门直肠畸形儿MRI影像学研究进展
作者机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院小儿外科武汉430022
出 版 物：《中华小儿外科杂志》 (Chinese Journal of Pediatric Surgery)
年 卷 期：2006年第27卷第1期
页 面：44-47页
核心收录：
学科分类：1002[医学-临床医学] 100202[医学-儿科学] 10[医学]
主 题：先天性肛门直肠畸形 畸形儿 影像学研究 MRI 横纹肌复合体 泌尿生殖系 发育畸形 发育不良 胚胎早期 手术方式
摘 要：近年来的研究表明先天性肛门直肠畸形(anorectal malformations,ARM)常伴有盆底肌肉、骶尾骨及骶神经、泌尿生殖系的发育畸形等,是胚胎早期尾端发育不良综合症。按Wingspread分类可分为高位、中位和低位畸形,大多数畸形有瘘管与泌尿道或生殖道相通。不同类型的患儿手术方式不一样,疗效也各异。现在人们又逐渐认识到盆底横纹肌复合体(striated muscle complex,SMC)在术后预后好坏中起到决定性作用。[第一段]
维普期刊数据库
同方期刊数据库