LXR及其靶基因COX2和CETP在肥胖OSAHS幼鼠肝组织中的保护作用

作     者：赖明昱 叶新华 

作者机构：兰州大学第一临床医学院 兰州大学第一医院儿科 

出 版 物：《西安交通大学学报(医学版)》 (Journal of Xi'an Jiaotong University(Medical Sciences))

年 卷 期：2024年

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100213[医学-耳鼻咽喉科学] 10[医学] 

基　　金：甘肃省自然科学基金(No.20JR10RA695) 

主　　题：肝X受体 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 肥胖 幼鼠 保护作用 

摘      要：目的 阐明肝X受体（liver Xreceptor，LXR）及其靶基因环氧化酶-2(cyclooxygenase-2，COX2)、胆固醇酯转移蛋白(cholesterylestertransferprotein，CETP)的高表达是肥胖幼鼠阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructivesleepapnea-hypopneasyndrome，OSAHS)发病过程中的保护性因素，为肥胖儿童OSAHS的发病机制提供基础研究资料。方法24只3～4周龄雄性Wistar幼鼠分为正常对照组（control组）、单纯肥胖组（Obesity组）、单纯OSAHS组（OSAHS组）、肥胖+OSAHS组（obesity+OSAHS组）。运用HE染色观察幼鼠肝组织病理变化；运用蛋白免疫印迹法（Westernblotting）对幼鼠肝组织中LXRα、COX2、CETP的表达水平进行检测；运用免疫组化方法对幼鼠肝组织中LXRα、COX2、CETP的表达水平及分布情况进行检测。结果单纯肥胖组和肥胖+OSAHS组幼鼠体质量、总胆固醇（totalcholesterol，TC）、甘油三酯(triglyceride，TG)含量与正常对照组相比均明显增加（P0.05），单纯OSAHS组和肥胖+OSAHS组幼鼠血氧饱和度与正常对照组相比均明显降低（P0.05）。单纯肥胖组、单纯OSAHS组及肥胖+OSAHS组肝组织与正常对照组肝组织相比均有明显损伤，肥胖+OSAHS组肝组织损伤较单纯肥胖组、单纯OSAHS组肝组织损伤程度明显升高。单纯OSAHS组和单纯肥胖组幼鼠肝组织中LXRα、COX2、CETP表达水平较正常对照组均明显升高（P0.05）。肥胖+OSAHS组幼鼠肝组织中LXRα、COX2、CETP表达水平较其余各组均明显升高（P0.05）。结论LXR及其靶基因COX2、CETP在肥胖OSAHS幼鼠肝脏中高表达，是发病过程中的可能保护性因素。