中药多糖改善心肌缺血再灌注损伤的作用机制

作     者：武思晴 苗明三 苗晋鑫 

作者机构：河南中医药大学 豫药全产业链研发河南省协同创新中心 

出 版 物：《中国实验方剂学杂志》 (Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae)

年 卷 期：2024年

核心收录：

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：河南省重大专项(221100310400) 河南省国际合作重点项目(231111521200) 国家中医药管理局联合开放课题(GZYKJS-2022-040-1) 中国博士后面上项目(2023M741087) 河南省科协青年人才托举工程(2024HYTP050) 河南省高校科技人才创新项目(23HASTIT045) 

主　　题：中药多糖类 心肌缺血再灌注损伤 抗炎 抗细胞凋亡 抗氧化 

摘      要：心肌缺血再灌注损伤（MIRI）是近年来心血管疾病的主要并发症之一，严重威胁患者的生命与健康。近年来，对于MIRI的现代医学研究取得了较大进展，但由于存在发病机制复杂、药物不良反应、术后风险较大等问题，MIRI亟需更为安全有效的治疗药物。MIRI的病理作用涉及炎症反应、氧化应激、细胞凋亡等作用机制，而中药多糖类化合物具有抗炎、抗氧化、抗凋亡等药理作用，对于改善MIRI具有重大意义。且大量研究发现，中药多糖类化合物主要通过神经调节因子-1/表皮生长因子受体（NRG-1/ErbB）、磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B（PI3K/Akt）、核因子E2相关因子2/血红素加氧酶-1（Nrf2/HO-1）、腺苷酸激活蛋白激酶/沉默调节蛋白1/过氧化物酶体增殖活化受体γ辅助活化因子1α（AMPK/SIRT1/PGC1α）、Ras同源基因/Rho激酶（Rho/ROCK）、糖原合成酶激酶-3（GSK-3）、p38促分裂原活化蛋白激酶（p38-MAPK）等信号通路，发挥改善MIRI的作用。该文在广泛梳理国内外相关文献的基础上，系统总结了中药多糖类化合物在MIRI治疗中的最新研究成果，对中药多糖类化合物改善MIRI的作用机制进行了总结分析，在对信号通路与代谢组学联合探究的基础上研究MIRI新的治疗方向，强调了跨学科合作在推动新药研发中的重要性，旨在为中药多糖类化合物的基础研究及临床应用提供有价值的参考，最终造福广大心血管疾病患者。