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基于SSR标记的花椰菜育种种质遗传多样性分析

Genetic Diversity Analysis of Cauliflower(Brassica oleracea ***)Breeding Germplasm Based on SSR Markers

作     者:宋晓玉 韩硕 甘德芳 宋顺华 刘凡 郭宁 孟淑春 SONG Xiao-Yu;HAN Shuo;GAN De-Fang;SONG Shun-Hua;LIU Fan;GUO Ning;MENG Shu-Chun

作者机构:北京市农林科学院 蔬菜研究所/蔬菜生物育种全国重点实验室/国家蔬菜工程技术研究中心/农业农村部蔬菜种子质量检验测试中心 安徽农业大学园艺学院 

出 版 物:《农业生物技术学报》 (Journal of Agricultural Biotechnology)

年 卷 期:2024年第32卷第9期

页      面:1982-1995页

核心收录:

学科分类:09[农学] 0902[农学-园艺学] 090202[农学-蔬菜学] 

基  金:北京市农林科学院科技创新能力建设专项(KJCX20230214) 国家自然科学基金(32072576) 北京市农林科学院蔬菜研究所改革与发展项目(KYCX202405) 

主  题:花椰菜 SSR标记 双单倍体 遗传多样性 聚类分析 

摘      要:花椰菜(Brassica oleracea var. botrytis)起源于欧洲,我国种质资源的遗传多样性较狭窄,亟待开展种质创新及创新种质的评价技术等研究。利用小孢子培养技术创制双单倍体(double haploid, DH)不但能缩短育种年限而且也是种质创新的重要手段。花椰菜小孢子再生株后代的遗传多样性评估,是利用双单倍技术进行种质创新和育种应用要解决的关键问题。本研究筛选出29对带型清晰稳定、多态性较好的SSR引物,PIC变幅为0.29~0.57,平均值为0.42。利用这29对引物,对由66份DH系和18份高代自交系组成的84份花椰菜育种种质群体进行标记分型研究。结果显示,材料的遗传距离主要集中在0.3~0.6,平均为0.56,遗传相似系数在0.50~0.97之间,平均为0.57,在遗传相似系数为0.55时,将材料共分为4组。通过DH材料的亲缘关系分析发现,F1杂种的DH系后代材料中能够获得遗传多样性较高的材料,DH育种可以作为花椰菜种质创新的重要手段。本研究为花椰菜遗传多样性的评价与利用提供理论支撑和技术支持。

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