明小花蝽卵黄原蛋白的鉴定及表达分析

作     者：杜会玲 王瑞娟 覃冬云 陈浩 郭琳 刘艳 苏龙 代晓彦 赵珊 郑礼 董小林 翟一凡 Du Huiling;Wang Ruijuan;Qin Dongyun;Chen Hao;Guo Lin;Liu Yan;Su Long;Dai Xiaoyan;Zhao Shan;Zheng Li;Dong Xiaolin;Zhai Yifan

作者机构：长江大学农学院/农业农村部长江中游作物绿色高效生产重点实验室湖北荆州434025 山东省农业科学院植物保护研究所/农业农村部天敌昆虫重点实验室山东济南250100 郓城县农业农村局山东郓城274700 

出 版 物：《山东农业科学》 (Shandong Agricultural Sciences)

年 卷 期：2024年第56卷第8期

页      面：137-145页

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 0904[农学-植物保护] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种] 

基　　金：济南市农业应用技术创新项目(CX202201) 山东省科技型中小企业创新能力提升工程项目(2023TSGC0709) 

主　　题：明小花蝽 卵黄原蛋白 原核表达 抗体制备 时空表达 

摘      要：本研究对明小花蝽Orius nagaii的卵黄原蛋白(vitellogenin,Vg)进行结构分析、原核表达、抗体制备以及时空动态表达分析,旨在为昆虫卵黄原蛋白的研究提供理论依据。用RACE方法克隆出OnVg基因全长,运用生物信息网站分析OnVg蛋白得出其具有3个保守结构域:脂蛋白N端结构域、未知功能结构域以及血管性血友病因子结构域。构建OnVg的原核表达载体pET-32a-c(+)-OnVg,转至大肠杆菌进行诱导表达,通过免疫昆明小鼠制备了anti-OnVg抗体。Western blot结果显示anti-OnVg抗体与OnVg蛋白能够特异性结合。qPCR检测Vg基因在明小花蝽若虫、成虫阶段和成虫不同组织中的时空动态表达,结果表明Vg基因在若虫阶段最低,成虫阶段表达量升高且3 d时表达水平达到最高;成虫腹部表达量最高,其次是肠道和卵巢。本研究结果可为探究明小花蝽的生殖调控机理提供理论支持。