基于“肝肾同源”理论探讨m6ARNA甲基化修饰与肝豆状核变性肝纤维化机制及治疗策略

作     者：陈宏 张娟 谢道俊 王谢 黄晓峰 

作者机构：安徽中医药大学安徽合肥230038 安徽中医药大学第一附属医院安徽合肥230031 

出 版 物：《时珍国医国药》 (Lishizhen Medicine and Materia Medica Research)

年 卷 期：2024年第35卷第6期

页      面：1461-1465页

学科分类：1005[医学-中医学] 100501[医学-中医基础理论] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(82274493) 安徽省高等学校科学研究项目(2023AH05079) 

主　　题：“肝肾同源” m6ARNA甲基化修饰 WD肝纤维化 补肾活血化浊方 

摘      要：肝豆状核变性(Wilson disease,简称为WD)肝纤维化是由于ATP基因突变导致的铜代谢失常,大量铜离子沉积在肝脏,进一步出现线粒体功能障碍、脂质过氧化损伤、氧化应激等诱导肝窦内肝星状细胞(HSC)异常活化、细胞外基质(ECM)等成分代谢失衡所引起。m6ARNA甲基化修饰近些年来被发现参与肝病、癌症、自身免疫性疾病等多种疾病。基于“肝肾同源理论所提出的WD肝纤维化机制被认为与m6ARNA甲基化修饰存在相关性,且在此基础上所提出的“补肾活血化浊方可能通过影响m6ARNA甲基化修饰改善WD肝纤维化。这不仅是中医理论在现代分子生物学中的体现,也为中药复方干预WD肝纤维化提供了重要理论基础及分子生物学依据。