MiR-194-5p靶向调控HMGA2抑制TGF-β1诱导的胰腺癌EMT的作用

作     者：阿木提江·马合木提 买热帕提·艾尔凯西 郑坚江 迪里夏提·阿里木 陈雄 Amutijiang·mahemuti;Maireipati·Aierkaixi;ZHENG Jian-jiang;Dixiati·Alimu;CHEN Xiong

作者机构：新疆维吾尔自治区人民医院肝胆胰诊疗中心胰腺科新疆乌鲁木齐830001 新疆医科大学第八附属医院影像科新疆乌鲁木齐830001 

出 版 物：《现代生物医学进展》 (Progress in Modern Biomedicine)

年 卷 期：2024年第24卷第13期

页      面：2440-2444页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：新疆少数民族科技人才特殊培养计划科研项目(2021D03019) 

主　　题：胰腺癌 上皮-间质转化 转化生长因子-β1 高迁移率族蛋白2 miR-194-5p 

摘      要：目的:研究miR-194-5p靶向调控高迁移率族蛋白2(HMGA2)表达,进而抑制转化生长因子(TGF)-β1诱导的胰腺癌细胞上皮-间质转化(EMT)的相关分子机制。方法:将人胰腺癌细胞系Bx Pc-3分为四组,分别为对照组、处理组、Sh-miR-194-5p组和Sh-NC组,除了对照组,其他三组均在体外采用TGF-β1诱导培养72 h,分别构建miR-194-5p沉默质粒(Sh-miR-194-5p)和对照质粒(Sh-NC)在TGF-β1诱导培养前2 h转染细胞。倒置显微镜观察细胞形态,qRT-PCR法检测miR-194-5p,Western blot法检测HMGA2以及EMT标志物(E-cadherin、Vimentin和N-cadherin)蛋白,Transwell实验检测细胞侵袭。结果:与对照组相比,处理组细胞形态为长梭形,出现EMT特征性形态;miR-194-5p、HMGA2、Vimentin和N-cadherin表达量明显升高,而E-cadherin表达量明显下降,侵袭细胞数目减少(P0.05)。与处理组和Sh-NC组相比,Sh-miR-194-5p组细胞形态变化明显减少,但仍多于对照组,miR-194-5p、HMGA2、Vimentin和N-cadherin表达量明显下降,而E-cadherin表达量明显升高,侵袭细胞数目增多(P0.05),与对照组相比差异仍有统计学意义(P0.05)。结论:人胰腺癌细胞可高表达miR-194-5p,通过靶向调控HMGA2表达进而部分程度上抑制了TGF-β1诱导的细胞EMT变化,为疾病发生机制以及临床干预提供了新型靶点。