鲢补体C7基因的克隆、表达和序列分析

作     者：蒋菁菁 李英文 陈大庆 刘绍平 段辛斌 李小芳 范振华 汪登强 

作者机构：重庆师范大学生命科学学院 农业部长江中上游渔业资源环境科学观测实验站中国水产科学研究院长江水产研究所 

出 版 物：《中国水产科学》 (Journal of Fishery Sciences of China)

年 卷 期：2012年第19卷第6期

页      面：994-1000页

核心收录：

学科分类：0908[农学-水产] 09[农学] 

基　　金：公益性行业(农业)科研专项经费资助(200903048-01) 

主　　题：鲢 C7 遗传多样性 克隆 表达 

摘      要：补体系统经活化形成末端补体复合物,C7是将此复合物与目的细胞的细胞膜结合的重要分子。本研究从已有的cDNA文库中克隆鲢(Hypophthalmichthys molitrix)补体C7的cDNA,其全长2 625 bp,编码821个氨基酸。同源性分析表明,鲢补体C7与草鲤鱼的氨基酸序列相同率最高(为93%)。与已报道的硬骨鱼类补体C7相同,鲢补体C7具有一些保守的结构,如TSP1、LDLRa、MACPF、EGF、TSP1、CCP。对12尾鲢补体C7进行遗传多样性分析发现有6个突变位点,其中5个是同义突变,另外一个是非同义突变,确定6个等位基因。在鲢正常组织和嗜水气单胞菌感染的免疫器官组织中,对C7基因进行了RT-PCR表达分析,结果显示,正常状态下,鲢补体C7基因只在脾中表达,在感染嗜水气单胞菌12 h后,鲢C7基因在脑、鳃、心、肾、肝、肠、脾7种组织中迅速表达,随着病原的清除,补体C7基因表达量也逐渐降低直至停止表达,说明补体C7是一个与抗嗜水气单胞菌感染相关的基因。