基于rDNA ITS序列的何首乌PCR-RFLP分子鉴别

作     者：郑传进 赵树进 赵振华 呙军 Zheng Chuan-jin;Zhao Shu-jin;Zhao Zhen-hua;Guo Jun

作者机构：华南理工大学生物科学与工程学院广东广州510006 广州军区广州总医院广东广州510010 

出 版 物：《华南理工大学学报（自然科学版）》 (Journal of South China University of Technology(Natural Science Edition))

年 卷 期：2009年第37卷第6期

页      面：74-78,83页

核心收录：

学科分类：0810[工学-信息与通信工程] 1006[医学-中西医结合] 0805[工学-材料科学与工程（可授工学、理学学位）] 10[医学] 100602[医学-中西医结合临床] 0812[工学-计算机科学与技术（可授工学、理学学位）] 

基　　金：广东省自然科学基金资助项目(6104397) 

主　　题：何首乌 分子鉴别 核糖体DNA内转录间隔区 PCR—RFLP 

摘      要：对何首乌及其常见混淆品的核糖体DNA内转录间隔区（rDNAITS）序列进行了测序分析．结果表明：何首乌与其混淆品毛脉蓼、翼蓼及耳叶牛皮消ITSI区的差异率分别为6．91％、18．10％和42．20％，ITS2区的差异率分别为10．00％、19．40％和43．90％；而何首乌种内各居群间ITS1和ITS2区的差异率分别为0．00％～2．13％和0．00％～1．03％．基于何首乌及其混淆品的rDNAITS序列的差异，找出一个位于ITS2间隔区的何首乌特征性M6I酶切位点，用M6I酶对何首乌rDNAITS序列扩增产物酶切后得到含约531bp和109bp的两片段的聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）图谱，而其混淆品的rDNAITS序列扩增产物不能被NsbI酶切，故图谱呈单一条带．利用建立的PCR．RFLP方法可以很好地区分何首乌及其混淆品．