基于网络药理学探讨人参抗衰老的作用机制

作     者：孙彬 李玉江 李泽荃 陈自豪 尚亚丽 王国强 曹原 徐阳 

作者机构：长春中医药大学长春130117 白城医学高等专科学校白城137000 吉林大学长春130000 吉林省蓝浦浩业科技有限公司长春130102 

出 版 物：《人参研究》 (Ginseng Research)

年 卷 期：2024年第36卷第4期

页      面：12-18页

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：吉林省预算内基本建设资金(创新能力建设)项目(2023C037-5) 白城医学高等专科学校中药质量评价研究重点实验室(BYKPT202202) 吉林省科技发展计划项目(20210204033YY、2022020047YY、20230401054YY) 

主　　题：人参 抗衰老 网络药理学 作用机制 

摘      要：目的利用网络药理学揭示人参抗衰老的物质基础及作用机制。方法使用TCMSP数据库筛选人参有效成分并预测其靶点,将数据上传至Uniprot数据库进行规范注释,在GeneCards、OMIM、DiGSeE、HAGR数据库中筛选衰老疾病的相关靶点;利用Venny 2.1在线软件获取药物与疾病的共同靶点;通过Cytoscape 3.8.2软件绘制“药物-成分-疾病-靶点网络图;利用STRING数据库构建蛋白质相互作用网络;通过DAVID数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析,并通过微生信进行可视化。结果人参的22个有效成分通过调控256个靶点和19条信号通路产生抗衰老作用,可通过EGFR、VEGFA、HIF1A、ESR1、STAT3等关键靶点介导癌症途径,癌细胞中的蛋白多糖、HIF-1、Ras、癌症的中枢碳代谢、PI3K-Akt、FoxO、Rap1等信号通路发挥抗衰老作用。结论人参可通过调控多成分多靶点多通路发挥抗衰老作用。