Cyclopamine联合YH-16对人胰腺癌BxPC-3细胞的抑制作用

作     者：徐复国 马清涌 郭坤 胡恒通 张珉 沙焕臣 宫晓光 

作者机构：西安交通大学医学院第一附属医院肝胆外科陕西西安710061 山东省肥城市人民医院普外科山东肥城271600 皖南医学院弋矶山医院普外科安徽芜湖241001 

出 版 物：《西安交通大学学报（医学版）》 (Journal of Xi’an Jiaotong University（Medical Sciences）)

年 卷 期：2010年第31卷第3期

页      面：283-287页

学科分类：0710[理学-生物学] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1002[医学-临床医学] 1010[医学-医学技术（可授医学、理学学位）] 100214[医学-肿瘤学] 0703[理学-化学] 10[医学] 

基　　金：陕西省科学技术研究发展计划项目(No.2008k09-04)~~ 

主　　题：Cyclopamine YH-16 胰腺癌 细胞增殖 细胞凋亡 

摘      要：目的体外研究Hedgehog(HH)信号通路阻断剂Cyclopamine和抗血管生成剂YH-16对胰腺癌细胞株BxPC-3的抑制作用。方法以Cyclopamine和YH-16单独或联合干预BxPC-3细胞,MTT法观察药物对肿瘤细胞生长的影响,流式细胞仪检测细胞凋亡,RT-PCR法检测细胞凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达情况。结果Cyclopamine和YH-16对BxPC-3细胞均有明显的抑制作用,两者联合作用时抑制作用更强(P0.05)。Cyclopamine和YH-16均可诱导细胞凋亡,联合作用后细胞的凋亡率更高(P0.05)。Cyclopamine和YH-16均可下调Bcl-2和上调Bax的表达,联合用药则下调Bcl-2和上调Bax更明显(P0.05)。结论Cyclopamine和YH-16能抑制BxPC-3肿瘤细胞的增殖,诱导细胞凋亡,两者联合作用时抑瘤效果明显增加,其机制可能与调控凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达有关。