胸腺素β4通过提高Akt磷酸化促进局灶脑缺血/再灌注大鼠大脑皮质eNOS和CD31表达
Thymosinβ4 improves CD31 and eNOS expression in rat cerebral cortex after focal cerebral ischemia/reperfusion through up-regulating phosphorylating level of Akt作者机构:重庆医科大学附属第一医院 神经内科 重庆市神经病学重点实验室重庆400016
出 版 物:《基础医学与临床》 (Basic and Clinical Medicine)
年 卷 期:2014年第34卷第7期
页 面:921-926页
核心收录:
学科分类:1002[医学-临床医学] 100204[医学-神经病学] 10[医学]
基 金:教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20095503110001) 重庆市卫生局中医药科研项目(渝中医2005-B-24) 重庆市卫生局中医药重点科技项目(ZY20131027)
主 题:胸腺素β4 局灶脑缺血 再灌注 血管再生 eNOS PI3K Akt
摘 要:目的探讨胸腺素β4(Tβ4)对局灶脑缺血/再灌注大鼠大脑皮质血管再生影响及其机制。方法用线栓法制备大鼠局灶脑缺血/再灌注模型。将大鼠随机分为假手术组(S组)、模型组(IR组)、Tβ4组(IRT组)、Tβ4+LY294002组(IRTL组)、0.9%氯化钠注射液组(IRN组),缺血2 h后把IR、IRN和IRT组分为3和7 d两亚组。Western blot检测Akt磷酸化水平和eNOS蛋白表达;免疫组化检测Tβ4和CD31蛋白表达;荧光定量PCR检测eNOS、SDF-1及CXCR4 mRNA表达;Longa法检测神经功能。结果与IRN组相比,IRT 3 d Tβ4蛋白表达显著增多(P0.01);与IRN组比较,IRT 3和7 d Akt磷酸化水平和eNOS蛋白显著增高(P0.05),但IRTL组与其比较p-Akt和eNOS蛋白表达显著减少(P0.01);与IRN组比较,IRT 3和7 d eNOS、SDF-1和CXCR4 mRNA表达显著升高(P0.05);与IRN组比较,IRT 3和7 d组微血管密度显著增高(P0.05),大鼠神经功能缺损在第7天改善最明显(P0.05)。结论 Tβ4可能通过提高局灶脑缺血/再灌注大鼠大脑皮质Akt磷酸化水平、eNOS基因和蛋白的表达,促进大鼠大脑皮质缺血半暗带血管再生和神经功能恢复。