高效液相色谱-电喷雾串联质谱法检测环境水样中22种抗生素类药物

作     者：高立红 史亚利 厉文辉 刘杰民 蔡亚岐 GAO Lihong;SHI Yali;LI Wenhui;LIU Jiemin;CAI Yaqi

作者机构：中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室北京100085 北京科技大学土木与环境工程学院北京100083 

出 版 物：《色谱》 (Chinese Journal of Chromatography)

年 卷 期：2010年第28卷第5期

页      面：491-497页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070302[理学-分析化学] 0703[理学-化学] 

基　　金：国家自然科学基金重点项目(No.20837003) 国家自然科学基金重大项目(No.20890111) 国家"973"项目子课题(No.2009CB421605) 

主　　题：高效液相色谱-电喷雾串联质谱法 固相萃取 抗生素类药物 环境水样 

摘      要：建立了高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-ESI MS/MS)分析环境水样中22种抗生素类药物的方法。采用HLB固相萃取柱对环境水样中的目标化合物进行富集、净化,然后以6mL氨水-甲醇(5∶95,v/v)溶液洗脱。收集的洗脱液经氮气吹干至1mL,然后进行HPLC-ESI MS/MS分离分析。色谱流动相A相为甲醇-乙腈(1∶1,v/v),B相为0.3%(体积分数)甲酸水溶液(含0.1%(体积分数)甲酸铵,pH2.9);色谱柱为XTerra MS C18柱。质谱检测采用正离子扫描,多反应监测模式。分别以自来水和污水作为基质,22种抗生素类药物的加标平均回收率分别为54.9%～130%和57.4%～138%,相对标准偏差(n=3)分别为2.85%～28.6%和2.02%～23.2%;方法的检出限为0.05～0.5ng/L。将建立的方法应用于北京市高碑店湖和小清河水样的分析,结果表明在两个水样中均有部分抗生素类药物检出。