UCP2对ANG Ⅱ诱导的内皮细胞线粒体损伤的保护作用

作     者：陈鹏 杨红年 杜立文 关海昕 崔彬 张玲 CHEN Peng;YANG Hongnian;DU Liwen;GUAN Haixin;CUI Bin;ZHANG Ling

作者机构：宁夏回族自治区人民医院急诊科宁夏银川750002 

出 版 物：《宁夏医学杂志》 (Ningxia Medical Journal)

年 卷 期：2024年第46卷第7期

页      面：565-568,I0001页

学科分类：1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基　　金：宁夏自然科学基金项目(2021AAC03306) 

主　　题：HUVECs 线粒体损伤 血管紧张素Ⅱ 线粒体解偶联蛋白2 

摘      要：目的探究线粒体解偶联蛋白2(UCP2)对由血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)刺激引发的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)线粒体功能损害的保护作用及分子机制。方法培养HUVECs,给予ANGⅡ处理24 h,CCK8实验检测细胞活性变化;Western-blotting实验以COXⅣ为内参蛋白,检测线粒体损伤相关蛋白MDM2和ATM及UCP2表达水平变化;Real-time PCR实验以GAPDH为内参基因,检测线粒体损伤基因ATM、ENOS、MDM2和MNSOD及UCP2表达水平变化,评价细胞内氧化状态;进一步通过上调和下调HUVECs中UCP2表达,Western-blotting联合Real-time PCR检测线粒体损伤相关蛋白及基因表达水平变化。结果ANGⅡ能够抑制HUVECs增殖,同时表现出一定浓度依赖性。随着ANGⅡ浓度升高,Western-blotting检测发现ATM表达降低、UCP2和MDM2表达增高(P0.05);Real-time PCR检测发现ATM和ENOS表达降低,MDM2、UCP2和MNSOD表达增高(P0.05)。过表达UCP2慢病毒感染细胞后,Western-blotting检测发现MDM2及ATM表达降低,Real-time PCR检测发现ATM、MDM2及MNSOD表达降低,UCP2敲低质粒转染细胞后,Western-blotting检测发现MDM2及ATM表达增高,Real-time PCR检测发现ATM、MDM2及MNSOD表达增高(P0.05)。结论ANGⅡ可引起HUVECs线粒体损伤,且UCP2在这一过程中发挥保护作用,可减轻ANGⅡ导致的HUVECs线粒体损伤。