丙种球蛋白无反应型川崎病的研究进展

作     者：左惠文 易岂建 Zuo Huiwen;Yi Qijian

作者机构：重庆医科大学附属儿童医院重庆400014 

出 版 物：《儿科药学杂志》 (Journal of Pediatric Pharmacy)

年 卷 期：2024年第30卷第8期

页      面：57-60页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100202[医学-儿科学] 10[医学] 

主　　题：静脉丙种球蛋白 持续性发热 川崎病 冲击治疗 规范治疗 持续发热 阿司匹林 临床症状 

摘      要：川崎病(Kawasaki disease,KD)是一种急性血管炎性疾病[1-2],好发于5岁儿童,主要累及中小型动脉,尤其是冠状动脉[3],自1967年川崎富作先生首次描述以后被越来越多的人所认识,但其病因和发病机制尚不明确。大剂量的静脉丙种球蛋白冲击治疗联合阿司匹林是目前指南推荐的规范治疗,然而即使及时地使用了标准治疗,部分患儿仍然会有持续性发热,这种首次静脉丙种球蛋白治疗后持续发热超过36 h或72 h,或2周后再次发热,出现至少1项KD临床症状,被称为丙种球蛋白无反应型KD[3-4],也称为丙种球蛋白耐药型KD。