SDC1基因单核苷酸多态性与汉族孕产妇伴有严重特征的子痫前期易感性相关性研究

作     者：谭家余 黄湘 钟苑芳 蔡凤娥 甘玉杰 

作者机构：佛山市妇幼保健院急诊科 南方医科大学附属中山市博爱医院ICU 佛山市妇幼保健院产前诊断中心 南方医科大学附属中山市博爱医院产科 

出 版 物：《现代妇产科进展》 (Progress in Obstetrics and Gynecology)

年 卷 期：2024年

学科分类：1002[医学-临床医学] 100211[医学-妇产科学] 10[医学] 

基　　金：广东省中山市社会公益与基础研究专项(医疗卫生重点项目)(No:2020B3011) 

主　　题：子痫前期 SDC1 syndecan-1 基因多态性 飞行时间质谱检测系统 

摘      要：目的:探讨SDC1基因家族单核苷酸多态性（SNPs）与汉族孕妇伴有严重特征的子痫前期（PE-sf）易感性的相关性。方法:选取2020年5月至2022年4月中山市博爱医院收治的PE-sf孕产妇201例和健康孕产妇171例,利用飞行时间质谱检测系统对SDC1基因的4个SNPs位点（rs1131351、rs11899121、rs2230924和rs11544860）进行基因分型,探讨SDC1的SNPs对其编码产物血清syndecan-1浓度的影响。结果:与对照组相比,PE-sf组的血清syndecan-1水平明显降低,差异有统计学意义（P=0.006）。基因分型成功率为100%,其中rs1 1544860全部为GG基因型,未见AA、GA基因型,不符合HardyWeinberg遗传平衡定律。与对照组相比,PE-sf组rs1131351的等位基因分布差异有统计学意义（χ2=5.342,P=0.021）,rs2230924和rs11899121均无差异（χ2=0.025,P=0.873;χ2=0.053,P=0.818）。与对照组相比,PE-sf组rs1131351和rs2230924的基因型分布差异均有统计学意义（χ2=14.581,P=0.001;χ2=6.788,P=0.034）,rs11899121则无差异（χ2=0.155,P=0.926）。进行Bonferroni校正后rs1131351的基因型分布差异有统计学意义（P0.05）。与CC基因型相比,rs1131351的CG和GG基因型均显著增加PE-sf发生的危险性,OR分别为2.731 （1.616～4.617）和2.118（1.171～3.833）。经Spearman相关性检验,发现SDC1基因的rs1131351位点SNPs与血清syndecan-1水平具有相关性（r=-0.352,P=0.022）。与CC、GG基因型组相比,PE-sf患者CG基因型组的血清syndecan-1水平明显降低（均P0.05）。结论:SDC1基因的SNPs可能与PE-sf易感性有关,CG基因型对血清syndecan-1浓度有一定影响。