线粒体融合蛋白2基因突变致夏科-马里-图斯病2A2亚型的表型分析

作     者：段晓慧 顾卫红 Christopher J.Klein 郝莹 王国相 汪仁斌 樊东升 Duan Xiaohui;Gu Weihong;Christopher J.Klein;Hao Ying;Wang Guoxiang;Wang Renbin;Fan Dongsheng

作者机构：北京大学第三医院神经内科100191 卫生部中日友好医院神经内科 Department of NeurologyCollege of Medicine Mayo Clinic 

出 版 物：《中华神经科杂志》 (Chinese Journal of Neurology)

年 卷 期：2014年第47卷第2期

页      面：77-83页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100204[医学-神经病学] 10[医学] 

基　　金：卫生部临床学科重点项目(2010-2012年度) 

主　　题：夏科-马里-图斯病 线粒体蛋白质类 突变 表型 

摘      要：目的 探讨夏科-马里-图斯病2型（CMT2）患者线粒体融合蛋白（MFN2）基因突变特征及临床变异性.方法 收集临床拟诊的8个常染色体显性遗传CMT2家系和24个散发CMT2病例,采用PCR技术和直接测序方法进行MFN2基因突变检测,详细分析阳性病例的临床表型.结果 在32例拟诊CMT2病例中共检测出4种MFN2基因的错义突变,检出率为12.5%.其中c.281GA（R94Q）和c.2240 TC（M747T）分别见于2个常染色体显性遗传家系,同一家系内部存在表型差异;c.1090 CT（R364W）和c.2198 TC（L733P）分别见于2例散发病例,后者为首次报道的新突变,除四肢远端萎缩无力外,前者伴视神经萎缩,后者伴皮肤过度角化.结论 MFN2基因突变为中国人群CMT2型常见病因,通过分析CMT2A2患者的临床表型,提示该组疾病具有高度的临床变异性.