高效液相色谱法测定人血浆中伏立康唑浓度
Determination of Concentration of Voriconazole in Human Plasma by HPLC作者机构:四川省南充市中心医院·川北医学院第二临床医学院四川南充637000 个体化药物治疗南充市重点实验室四川南充637000
出 版 物:《中国药业》 (China Pharmaceuticals)
年 卷 期:2024年第33卷第13期
页 面:56-58页
学科分类:1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学]
基 金:四川省南充市科学技术和知识产权局首批重点实验室建设项目[NCKL201711] 川北医学院校级科研发展计划项目[CBY17-A-YB55]
摘 要:目的建立测定人血浆中伏立康唑浓度的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用乙腈蛋白沉淀法对血液样本进行处理。色谱柱为Shimadzu InertSustain C18柱(250 mm×4.6 mm,5µm),流动相为甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(33∶28∶39,V/V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为262 nm,进样量为20µL。结果伏立康唑的质量浓度在0.1~8µg/mL范围内与伏立康唑和酮康唑峰面积的比值线性关系良好(R2=0.9998,n=8);定量限为0.07µg/mL。低、中、高质量浓度(0.125,1,8µg/mL)样品的日内及日间精密度、冻融及长期稳定性试验结果的RSD均小于5%;提取回收率分别为(97.32±1.71)%,(97.61±1.22)%,(96.38±0.84)%。60例确诊为侵袭性真菌感染患者的血浆中,伏立康唑的质量浓度为0.278~9.129µg/mL。结论所建立的方法简单、快速、稳定性良好,适用于伏立康唑的血药浓度监测。