基于血清蛋白质组学分析健脾益气合剂对脾虚证FD模型大鼠的作用机制

作     者：邹孟龙 黄晓燕 陈雅璐 梁巧俐 陈柏辉 周树珩 涂严平 宁芯 谭瑾轩 邓娴 王文妤 

作者机构：广西中医药大学第一附属医院广西南宁530023 

出 版 物：《时珍国医国药》 (Lishizhen Medicine and Materia Medica Research)

年 卷 期：2024年第35卷第5期

页      面：1277-1280,F0003,F0004页

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家中医药管理局高水平中医药重点学科建设项目(zyyzdxk-2013167) 广西科技重大专项(桂科AA17202031) 

主　　题：健脾益气合剂 功能性消化不良 蛋白质组学 脾虚证 

摘      要：目的筛选健脾益气合剂治疗功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)的蛋白靶点,探讨其作用机制。方法将36只SPF级SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组及治疗组,每组12只。模型组及治疗组采用碘乙酰胺联合小平台站立法复制FD脾虚证模型。模型成功复制后,治疗组以健脾益气合剂3.2ml/kg灌胃,正常组和模型组给予同等体积蒸馏水灌胃,每天1次,连续灌胃14天。评估治疗前后各组大鼠的一般情况,检测各组大鼠治疗后胃动素、胃泌素及D-木糖含量评估健脾益气合剂干预效果,同时通过血清蛋白质组学分析治疗组和模型组的差异蛋白。结果治疗组大鼠给药后体重、饮水量、进食量、活动度等接近正常组;与模型组比较,治疗组血清胃动素、胃泌素及D-木糖含量显著升高(P0.05)。蛋白质组学分析结果显示:模型组与治疗组相比,显著性上调蛋白16个,显著性下调蛋白46个;富集分析得到GO条目26条,KEGG条目112条。构建蛋白相互作用网络分析发现PEBP1、AK1、PRDX1等蛋白可能在健脾益气合剂干预FD脾虚证中发挥核心作用。结论健脾益气合剂可能通过PEBP1、AK1、PRDX1等蛋白参与多途径的调节,从而干预FD。