重症肌无力发病和治疗情况概述及抗体类药物应用研究进展
Overview of pathogenesis and treatment of myasthenia gravis and progress of research on the application of antibody drugs作者机构:四川大学华西医院神经内科成都610041
出 版 物:《中国医药》 (China Medicine)
年 卷 期:2024年第19卷第6期
页 面:928-932页
学科分类:1002[医学-临床医学] 100204[医学-神经病学] 10[医学]
摘 要:重症肌无力(MG)是一种获得性自身免疫性疾病,由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状。MG常见治疗方法包括抗胆碱酯酶药物治疗、皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、血浆置换治疗、手术治疗等,其中MG常用药物选择多样,如糖皮质激素、硫唑嘌呤、免疫抑制剂等,均被证实具有一定疗效。随着医学界对MG疾病机制与药物研究的深入及生物技术的发展,尤其是如新生儿Fc受体靶点抗体类药物、抗补体5抗体类药物、表面抗原-抗体药物等抗体类药物的诞生,给MG用药方案带来更多科学有效的治疗选择。本文就MG发病和治疗情况进行概述、并对抗体类药物在MG治疗中的研究进展展开论述。