检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

帕金森病精准诊疗的现状和展望

中华神经科杂志 2023年第5期56卷 469-475页

作者：王诗婵商慧芳四川大学华西医院神经内科成都610041

帕金森病是常见的神经系统退行性疾病,具有高度的临床异质性。随着精准医疗概念的提出,国内外学者应用多组学技术、生物信息技术和分子影像技术,对帕金森病的病理机制、临床分型、诊断和治疗进行了大量研究。文中将对帕金森病精准诊疗... 详细信息

帕金森病是常见的神经系统退行性疾病,具有高度的临床异质性。随着精准医疗概念的提出,国内外学者应用多组学技术、生物信息技术和分子影像技术,对帕金森病的病理机制、临床分型、诊断和治疗进行了大量研究。文中将对帕金森病精准诊疗的现况及发展方向进行阐述。

关键词：帕金森病精准医疗基因组学

从多发性硬化神经损伤机制新进展看无疾病活动证据治疗目标的演变

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华神经科杂志 2023年第9期56卷 1060-1066页

作者：蔡林君张颖王晓斐孔令瑶周红雨四川大学华西医院神经内科成都610041

多发性硬化是一种主要累及中枢神经系统的严重自身免疫性炎性疾病。近年来,多发性硬化神经损伤机制的探索不断深入。作用于不同靶点的疾病修正治疗药物亦不断涌现。对多发性硬化神经损伤机制认识的加深有助于临床医生更全面理解疾病修... 详细信息

多发性硬化是一种主要累及中枢神经系统的严重自身免疫性炎性疾病。近年来,多发性硬化神经损伤机制的探索不断深入。作用于不同靶点的疾病修正治疗药物亦不断涌现。对多发性硬化神经损伤机制认识的加深有助于临床医生更全面理解疾病修正治疗目标的演进。文中就多发性硬化的神经损伤机制及其与疾病修正治疗目标的关系作一综述。

关键词：多发性硬化神经损伤机制疾病修正治疗无疾病活动证据

女性癫痫患者妊娠期抗癫痫药物药动学变化及应对措施

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代应用药学 2022年第15期39卷 2039-2044页

作者：段亦非李宛凌赖婉琳陈蕾四川大学华西医院神经内科成都610041

癫痫是一种以反复痫性发作为主要特征的慢性神经系统疾病,患者通常需要长期服药。妊娠期伴随的药物分布容积增加、肾血流量增加、肝脏代谢的诱导、激素水平的改变和血清蛋白浓度降低等特殊的生理状态可影响抗癫痫药的吸收、分布、代谢... 详细信息

癫痫是一种以反复痫性发作为主要特征的慢性神经系统疾病,患者通常需要长期服药。妊娠期伴随的药物分布容积增加、肾血流量增加、肝脏代谢的诱导、激素水平的改变和血清蛋白浓度降低等特殊的生理状态可影响抗癫痫药的吸收、分布、代谢和清除,导致患者妊娠期癫痫发作频率增加,加大了诊疗难度。因此,如何在避免抗癫痫药相关不良妊娠结局和不良反应的同时有效控制妊娠期癫痫发作,是一个亟需解决的问题。基于此背景,本综述概括了常用抗癫痫药在妊娠期的血药浓度和(或)清除率变化及妊娠期可能影响药物代谢的因素,建议对服用拉莫三嗪、左乙拉西坦或奥卡西平的妊娠期癫痫女性患者进行常规的治疗药物监测;必要时,也可对服用托吡酯和唑尼沙胺的妊娠期癫痫女性患者进行治疗药物监测;从安全性考虑可对服用丙戊酸、卡马西平的妊娠期癫痫女性患者进行治疗药物监测。然而,目前尚需要更多高质量研究为妊娠期女性癫痫患者的用药管理提供证据。

关键词：癫痫抗癫痫药妊娠药动学治疗药物监测

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肌萎缩侧索硬化患者认知损害的研究进展

中华神经科杂志 2022年第11期55卷 1311-1317页

作者：杨天米商慧芳四川大学华西医院神经内科成都610041

肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种以运动症状为主要表现的神经系统变性疾病。近年来,ALS患者的认知损害受到广泛关注,ALS-额颞叶痴呆谱系疾病的概念得到公认。随着神经心理学、影像学、神经生理学、病理学与遗传学等研究方法的发展,ALS患者认... 详细信息

肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种以运动症状为主要表现的神经系统变性疾病。近年来,ALS患者的认知损害受到广泛关注,ALS-额颞叶痴呆谱系疾病的概念得到公认。随着神经心理学、影像学、神经生理学、病理学与遗传学等研究方法的发展,ALS患者认知损害在诊断以及病理生理机制方面都取得重要进展。文中对ALS患者认知损害的研究进展进行综述。

关键词：肌萎缩侧索硬化认知障碍综述

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

智能可穿戴设备在高原心脑疾病中的应用研究

生物医学工程学杂志 2022年第2期39卷 426-432页

作者：陈正举古秋梅王贵玉王敏(综述) 陈蕾(审校) 四川大学华西医院科技部成都610041 成都中医药大学成都610072 四川大学华西医院临床研究管理部成都610041 四川大学华西医院神经内科成都610041

可穿戴设备具有便携、实时、动态和连续等特点,在生理监测和疾病预防等领域发挥着越来越重要的作用。将可穿戴设备推广至高原人群可能对预防高原心脑疾病具有一定优势。本文从高原环境对不同人群和实验动物心脑系统的影响、不同种类可... 详细信息

可穿戴设备具有便携、实时、动态和连续等特点,在生理监测和疾病预防等领域发挥着越来越重要的作用。将可穿戴设备推广至高原人群可能对预防高原心脑疾病具有一定优势。本文从高原环境对不同人群和实验动物心脑系统的影响、不同种类可穿戴设备的特点及应用与可穿戴设备在高原环境中的局限与挑战三方面综合阐释智能可穿戴设备在高原心脑疾病的应用研究,突出其应用价值,为预防高原疾病,保证生命健康提供实用的参考信息。

关键词：高原环境心脑疾病生理指标智能可穿戴设备

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

抗癫痫发作药物的应用进展

重庆医科大学学报 2024年第5期49卷 563-569页

作者：邓小琳周东洪桢四川大学华西医院神经内科成都610041

癫痫是神经系统中第二大常见疾病,在我国有超过900万的患者。尽管目前已经有超过20种抗癫痫发作药物,仍然有大约1/3的患者对抗癫痫发作药物治疗表现出耐药性。近年来,癫痫治疗领域取得了明显的进展,引入了新的抗癫痫发作药物,为患者提... 详细信息

癫痫是神经系统中第二大常见疾病,在我国有超过900万的患者。尽管目前已经有超过20种抗癫痫发作药物,仍然有大约1/3的患者对抗癫痫发作药物治疗表现出耐药性。近年来,癫痫治疗领域取得了明显的进展,引入了新的抗癫痫发作药物,为患者提供了更多治疗选择。这些药物不仅在控制癫痫发作方面发挥着作用,而且在减轻药物不良反应和提高患者生活质量方面取得了明显的改善。本文旨在综述近15年来上市的抗癫痫发作药物,以提升临床医师对新上市抗癫痫发作药物的了解,并加深对它们在临床实践中的应用认知水平。

关键词：癫痫难治性癫痫抗癫痫发作药物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肌萎缩侧索硬化的药物治疗进展

重庆医科大学学报 2024年第5期49卷 536-541页

作者：杨天米商慧芳四川大学华西医院神经内科成都610041

肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种以上、下运动神经元选择性丢失为主要特征,进行性加重的神经系统变性疾病,目前尚无有效的治愈方法。随着ALS疾病机制和遗传学的研究深入,以及基因调控策略的创新,为ALS疗法开... 详细信息

肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种以上、下运动神经元选择性丢失为主要特征,进行性加重的神经系统变性疾病,目前尚无有效的治愈方法。随着ALS疾病机制和遗传学的研究深入,以及基因调控策略的创新,为ALS疗法开发创造了有希望的新选择。本文围绕反义寡核苷酸疗法、腺病毒相关病毒介导的基因治疗和细胞治疗在ALS中的研究进展进行综述。

关键词：肌萎缩侧索硬化药物治疗基因治疗

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

帕金森病的病因和发病机制研究进展

中国实用内科杂志 2023年第10期43卷 797-801,821页

作者：黄镜璇商慧芳四川大学华西医院神经内科四川成都610041

帕金森病(Parkinson disease,PD)是一种慢性神经退行性疾病,其病理特征以黑质多巴胺能神经元丢失为主。PD的病因及发病机制复杂,遗传与环境等多种因素共同影响并最终造成疾病发生。深入探究其发病机制,明确多巴胺能神经元死亡的原因,进... 详细信息

帕金森病(Parkinson disease,PD)是一种慢性神经退行性疾病,其病理特征以黑质多巴胺能神经元丢失为主。PD的病因及发病机制复杂,遗传与环境等多种因素共同影响并最终造成疾病发生。深入探究其发病机制,明确多巴胺能神经元死亡的原因,进一步寻找有效的干预措施,是目前急需解决的问题。文章就PD的病因及发病机制方面的进展进行综述。

关键词：帕金森病危险因素遗传因素发病机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肌萎缩侧索硬化基因型和表型研究进展

中国神经精神疾病杂志 2023年第5期49卷 296-304页

作者：王诗婵商慧芳四川大学华西医院神经内科成都610041

肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种累及上下运动神经元系统的致残性致死性神经系统变性疾病。目前,ALS发病机制不明。虽然大部分是散发病例,但10%~15%的患者具有家族史,已有超过40个基因被认为与ALS发病相关,针... 详细信息

肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种累及上下运动神经元系统的致残性致死性神经系统变性疾病。目前,ALS发病机制不明。虽然大部分是散发病例,但10%~15%的患者具有家族史,已有超过40个基因被认为与ALS发病相关,针对致病基因进行靶向治疗的临床试验,为ALS患者的治疗带来了极大希望,也强调了临床实践中识别遗传性ALS的必要性,因此本文将重点介绍遗传性ALS基因型与表型特征,从而为ALS的临床诊疗提供参考。

关键词：运动神经元病肌萎缩侧索硬化遗传病基因型临床表型常染色体显性遗传常染色体隐性遗传 X-连锁遗传