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64例儿童患者伏立康唑血药浓度监测数据回顾性分析

Retrospective Analysis of Voriconazole Concentration Monitoring in 64 Children

作     者:戴伟伟 侯齐书 杨莲华 吴伟明 叶继锋 Dai Weiwei;Hou Qishu;Yang Lianhua;Wu Weiming;Ye Jifeng

作者机构:温州医科大学附属第二医院、育英儿童医院浙江温州325000 

出 版 物:《儿科药学杂志》 (Journal of Pediatric Pharmacy)

年 卷 期:2024年第30卷第5期

页      面:15-20页

学科分类:1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基  金:2022年温州市基础性科研项目 编号Y20220896 

主  题:伏立康唑 血药浓度 儿童 不良反应 

摘      要:目的:探讨影响儿童患者伏立康唑血药浓度及引起不良反应的相关因素。方法:回顾性分析我院2017年8月至2022年12月接受伏立康唑治疗并实施血药浓度监测的儿童患者病例资料。结果:共纳入64例患儿,送检样品89个,伏立康唑血药浓度2.90(1.64~5.22)mg/L,达标率64.04%。伏立康唑给药剂量与谷浓度呈正相关(r=0.417,P0.05)。不同给药途径及是否联合奥美拉唑、环孢素治疗的患儿伏立康唑血药浓度比较差异有统计学意义(P0.05)。伏立康唑主要不良反应为电解质紊乱和肝损伤,高谷浓度是伏立康唑发生肝损伤的独立危险因素。肝损伤的受试者工作特征(ROC)曲线下面积为0.674,临界值为1.92 mg/L(敏感度87.1%,特异度50.0%)。结论:儿童患者伏立康唑用药过程中影响其血药浓度因素众多,应基于血药浓度监测指导个体化用药,以确保儿童用药的有效性和安全性。

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