MB-SF/cRGD的合成及其化学动力学抗肿瘤研究

作     者：张兴莉 焦晓丹 于云龙 钟莉 康跃军 薛鹏 ZHANG Xingli;JIAO Xiaodan;YU Yunlong;ZHONG Li;KANG Yuejun;XUE Peng

作者机构：西南大学材料与能源学院重庆400715 陆军军医大学第一附属医院烧伤研究所重庆400038 重庆大学生物工程学院重庆400044 

出 版 物：《西南大学学报（自然科学版）》 (Journal of Southwest University(Natural Science Edition))

年 卷 期：2024年第46卷第6期

页      面：51-62页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：重庆市鲁渝科技协作项目(CSTB2023TIAD-LDX0015) 国家自然科学基金项目(32071375) 重庆市高等教育教学改革研究项目(223079) 国家重点研发计划项目(2023YFF0713900) 宜宾市双城协议保障科研经费科技项目(XNDX2022020013) 

主　　题：化学动力学治疗 肿瘤微环境 靶向治疗 活性氧 

摘      要：化学动力学治疗(CDT)具有一定的抗肿瘤效果,但由于肿瘤微环境(TME)的复杂性,导致药物无法高效积聚到肿瘤部位,从而无法达到满意的治疗效果.先通过水解与提纯得到丝素蛋白,再通过酰胺化反应在丝素蛋白表面连接cRGD,最后加入Bi(NO_(3))·5H_(2)O和MnCl_(2)·4H_(2)O,搅拌过夜获得MB-SF/cRGD.设计了一种具有主动靶向能力的CDT治疗体系,旨在通过提高癌症细胞药物摄取率,加强化学动力学治疗效果.丝素蛋白作为一种具有良好生物相容性和降解性的药物载体,可以有效改善药物递送系统引起的生物相容性差等问题;MnO_(2)利用内源性H_(2)O_(2)实现化学动力学治疗、消耗GSH以及产生O_(2),发挥抗肿瘤疗效.此外,在药物表面修饰cRGD不但可以减少对正常细胞的毒性,还可以提高化学动力学治疗的价值.实验结果表明:利用MB-SF本身的活性能达到一定的抗肿瘤疗效,在此基础上,修饰有主动靶向癌细胞的cRGD所获得的MB-SF/cRGD能达到更好的肿瘤治疗效果.