基于网络药理学及分子对接探讨青风藤治疗痛风性关节炎的作用机制
Mechanism of Sinomenii Caulis in treatment of gout arthritis based on network pharmacology and molecular docking作者机构:天津中医药大学天津301600 天津医科大学朱宪彝纪念医院天津300000 军事科学院军事医学研究院天津300041
出 版 物:《现代药物与临床》 (Drugs & Clinic)
年 卷 期:2024年第39卷第5期
页 面:1155-1162页
学科分类:1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学]
基 金:天津市医学重点学科(专科)建设项目(TJYXZDXK-032A)
主 题:青风藤 痛风性关节炎 网络药理学 分子对接 青藤碱 β-谷甾醇 拉兹马宁碱
摘 要:目的基于网络药理学及分子对接技术探讨青风藤治疗痛风性关节炎的作用机制。方法运用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),获取青风藤的活性成分,并通过SwissTarget Prediction数据库预测其靶点。使用GeneCards、OMIM、DisGenet、TTD数据库获取与痛风性关节炎相关的靶点,通过维恩图找到两者的共同靶点,并将其输入STRING平台和Cytoscape 3.9.1构建蛋白质相互作用(PPI)网络图。利用DAVID数据库对共同靶点进行基因本体(GO)生物学富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。借助AutoDockTools分子对接和可视化处理。结果获得青风藤6种有效活性成分,药物与疾病靶点交集后获得84个关键靶点,PPI显示核心靶点有前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、过氧化物酶体增殖物激活受体G(PPARG)、转录因子AP-1(JUN)、Toll样受体4(TLR4)、一氧化氮合酶2(NOS2)等。KEGG通路分析,可能涉及了癌症通路、肿瘤坏死因子(TNF)、Th17细胞分化、核因子κB(NF-κB)通路、脂质和动脉粥样硬化通路等。分子对接结果显示,青风藤的主要活性成分青藤碱、β-谷甾醇、拉兹马宁碱、乌心石环氧内脂、千金藤啶碱与关键蛋白PPARG、NOS2、PTGS2、TLR4表现出良好的结合能力。结论青风藤具有多成分、多靶点特性,通过多途径来缓解炎症反应,对治疗痛风急性关节炎的发作具有潜在的疗效。