汉防己甲素抑制ROS介导的成纤维细胞活化治疗肺纤维化

作     者：严业超 郭春佚 张家铭 李云炫 李珂 

作者机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所 

出 版 物：《药学学报》 (Acta Pharmaceutica Sinica)

年 卷 期：2024年

核心收录：

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家重点研发计划(2022YFA1106100) 国家自然科学基金资助项目(82222070) 

主　　题：肺纤维化 汉防己甲素 成纤维细胞活化 活性氧 线粒体 

摘      要：肺纤维化是一种威胁人类健康的慢性进展性肺部疾病， 目前临床治疗方法有限， 迫切需要研究其发病机制并开发有效治疗策略。汉防己甲素 (tetrandrine， TET) 是一种从粉防己中提取的双苄基异喹啉生物碱， 具有一定的抗炎和抗纤维化作用， 但具体机制尚不明确。本研究进一步明确了TET在慢性肺纤维化疾病模型中的抗肺纤维化作用， 并探索了TET抑制成纤维细胞活化的分子机制。结果显示， TET显著减轻多次博来霉素诱导的小鼠肺纤维化模型的病理改变， 并有效抑制TGF-β1诱导的成纤维细胞活化; 机制上， TET主要通过抑制TGF-β/SMAD信号通路以及减少细胞内活性氧水平的方式来发挥作用。通过CRISPR-Cas9文库筛选， 本研究发现血管紧张素II 1型受体相关蛋白 (angiotensin II type 1 receptor associated protein， AGTRAP) 与膜棕榈酰化蛋白6 (membrane palmitoylated protein 6， MPP6) 在TET抑制活性氧水平过程中发挥重要调控作用， 敲除Agtrap和Mpp6基因可以抑制TET的抗成纤维细胞活化作用。本研究所有动物实验均通过中国医学科学院医药生物技术研究所伦理审查委员会批准。本研究不仅阐释了汉防己甲素的药理学作用机制， 也为肺纤维化治疗提供了新的选择。