美丽鸡血藤CsMYB36基因克隆与表达特征分析

作     者：覃春梅 陈柳萍 明如宏 黄鼎 黄荣韶 莫燕兰 姚绍嫦 

作者机构：广西中医药大学药学院 桂林亦元生现代生物技术有限公司 广西中医药大学壮瑶药重点实验室 

出 版 物：《分子植物育种》 (Molecular Plant Breeding)

年 卷 期：2024年

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金项目(82060685 81760689) 广西自然科学基金项目(2022GXNSFAA035497) 广西壮瑶药重点实验室项目(20-065-14) 广西中医药大学研究生教育创新计划项目(YCSY2023014)共同资助 

主　　题：美丽鸡血藤 CsMYB36 基因克隆 表达分析 

摘      要：MYB (v-myb avian myeloblastosis viral)转录因子家族是植物中最大的转录因子家族之一，在植物的生长发育与次生代谢调控方面具有重要的调控作用。本研究利用RT-PCR方法从广西特色药材牛大力的基原植物美丽鸡血藤[Callerya speciosa (Champ. ex Benth.)]中克隆得到全长为1 155 bp的1R型MYB转录因子基因(命名为CsMYB36) (Genbank登录号: PP448184)，包含一个876 bp的完整开放阅读框(open reading frame， ORF)；CsMYB36蛋白有292个氨基酸，大小为31.74 kD，理论等电点pI、平均亲水系数和不稳定指数分别为6.87，-0.514和47.48，属于不稳定的酸性亲水蛋白；保守结构域分析结果显示它属于SANT超家族，C端包含一个SANT (SWI3， ADA2， N-CoR和TFIIIB) DNA结合结构域；CsMYB36蛋白与刺田菁蛋白(KAJ1421777.1)亲缘关系较近。利用RT-qPCR技术分析CsMYB36的组织表达量，结果表明CsMYB36基因在根中的表达量最高(P0.05)，其次为茎、叶、种子、花，推测CsMYB36可能参与正调控根中异黄酮类成分的积累。研究结果为今后的基因功能研究以及利用基因工程手段提高牛大力中类黄酮含量奠定基础。