康力欣胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果

作     者：常飞云 李佳丽 宋永明 魏书庆 Chang Feiyun;Li Jiali;Song Yongming;Wei Shuqing

作者机构：山西省肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院山西医院、山西医科大学附属肿瘤医院胸外科太原030013 

出 版 物：《肿瘤研究与临床》 (Cancer Research and Clinic)

年 卷 期：2024年第36卷第4期

页      面：297-301页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主　　题：癌,非小细胞肺 康力欣胶囊 GP方案 治疗结果 

摘      要：目的探讨康力欣胶囊联合GP方案(顺铂和吉西他滨)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法回顾性病例对照研究。回顾性分析2016年1月至2018年12月山西省肿瘤医院收治的82例晚期NSCLC患者的临床资料,按治疗方案分为GP方案治疗组(GP组,41例)和康力欣胶囊联合GP方案治疗组(联合组,41例)。比较两组患者近期临床疗效、治疗前及治疗3个疗程后血清糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)水平以及治疗期间不良反应,并采用电话、门诊等多种方式进行随访,观察患者生存情况。结果两组患者治疗前一般资料比较差异均无统计学意义(均P0.05)。治疗3个疗程后,GP组总有效率31.71%(13/41),联合组总有效率56.10%(23/41),两组比较差异有统计学意义(P0.05);联合组治疗后血清CA125[(55.81±3.76)U/ml比(18.21±2.57)U/ml]、CEA[(64.39±3.48)ng/ml比(28.40±2.54)ng/ml]水平均低于治疗前,差异有统计学意义(均P0.05),GP组治疗后血清CA125[(56.02±3.94)U/ml比(21.02±2.78)U/ml]、CEA[(64.53±3.52)ng/ml比(30.02±2.66)ng/ml]水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(均P0.05);两组治疗后血清CA125、CEA水平比较差异均有统计学意义(均P0.05)。联合组不良反应发生率为39.02%(16/41),GP组为68.29%(28/41),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。随访2年联合组失访5例,GP组失访8例;联合组36例患者共生存24例、死亡12例,总生存率为66.67%;GP组33例患者生存15例、死亡18例,总生存率为45.45%;两组患者总生存率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=9.95,P=0.0016)。结论康力欣胶囊联合GP方案治疗晚期NSCLC可提高治疗效果,降低肿瘤标志物水平,不良反应较轻,但其具体机制仍有待扩大病例、延长随访时间进一步验证。