BIC/FTC/TAF单片方案真实世界临床疗效和安全性研究

作     者：滕芬 田波 李重熙 金永梅 陈海云 刘俊 TENG Fen;TIAN Bo;LI Chongxi;JIN Yongmei;CHEN Haiyun;LIU Jun

作者机构：大理大学公共卫生学院云南大理671000 昆明市第三人民医院感染一科云南昆明650041 

出 版 物：《昆明医科大学学报》 (Journal of Kunming Medical University)

年 卷 期：2024年第45卷第4期

页      面：74-80页

学科分类：1004[医学-公共卫生与预防医学(可授医学、理学学位)] 100401[医学-流行病与卫生统计学] 10[医学] 

基　　金：云南省科技厅科技计划基金资助项目(202001BA070001-194) 

主　　题：HIV/AIDS BIC/FTC/TAF 真实世界 疗效 安全性 

摘      要：目的分析比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦(bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide,BIC/FTC/TAF)三合一单片复方制剂在艾滋病抗病毒治疗患者中的疗效和安全性。方法纳入2022年2月1日至2022年6月1日期间接受单片复方制剂(BIC/FTC/TAF)的初治患者(初治组)和经历过治疗的患者(经治组),并使用前瞻性观察研究的方法对其治疗后的病毒学、免疫学和生化学指标进行了统计分析。结果基线共纳入了249名患者,其中经治组220例,初治组29例。48周时符合方案分析结果显示,初治组病毒完全抑制率为93.10%,经治组为98.55%。与基线相比,2组患者治疗48周后的CD4+T淋巴细胞计数和CD4^(+)/CD8^(+)T细胞比值均升高(P0.05),其余3个差异均有统计学意义(P0.05),而基于血肌酐估算的肾小球滤过率,初治组较基线有所改善(P0.001),经治组无明显改变。结论BIC/FTC/TAF不论对初治患者还是经治患者均能有效抑制病毒的复制,提高患者的免疫能力,安全性也较好,是可以成为临床某些特定人群的首选治疗方案之一。