基于网络药理学及分子对接技术研究槐花的抗肥胖作用机制

作     者：赵钜阳 方胥伟 顾丽雅 杨斐然 高世勇 李文兰 

作者机构：哈尔滨商业大学药物工程技术研究中心 哈尔滨商业大学药物研究所博士后科研工作站 哈尔滨商业大学旅游烹饪学院 

出 版 物：《食品工业科技》 (Science and Technology of Food Industry)

年 卷 期：2024年

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 0832[工学-食品科学与工程（可授工学、农学学位）] 1006[医学-中西医结合] 08[工学] 083201[工学-食品科学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：黑龙江省自然科学博士后基金面上项目(LBH-Z22204) 2023年度哈尔滨商业大学“青年科研创新人才”培育计划(2023-KYYWF-0992) 

主　　题：槐花 关键活性成分 肥胖 网络药理学 分子对接 

摘      要：目的：通过网络药理学结合分子对接对槐花作用于肥胖的机制进行了研究和探讨。方法：使用TCMSP平台对槐花活性成分及靶点进行检索，利用Uniprot数据库对靶点进行校对，收集肥胖疾病相关靶点，使用Venny2.1构建槐花靶点和肥胖靶点交集图。通过String12.0对槐花和肥胖交集靶点进行蛋白质相互作用网络分析（PPI），并采用Cytoscape3.7.2绘制槐花-肥胖靶点PPI网络图。在Metascape平台对槐花关键活性成分和肥胖疾病的靶点进行GO及KEGG通路富集分析，使用AutoDockTools 1.5.7和PyMOL2.1.1对筛选出的靶点进行分子对接和可视化处理。结果：槐花具有70个能够作用于肥胖疾病的相关靶点，主要活性成分包括槲皮素、山奈酚、异鼠李素、β-谷甾醇，核心靶点涉及AKT1、IL6、PPARG等。GO富集分析显示，槐花活性成分通过对有机氮化合物、对脂质及脂多糖反应等生物过程发挥抗肥胖作用。KEGG通路分析得到脂质和动脉粥样硬化、AGE-RAGE、HIF-1、IL-17等多条信号通路具有抗肥胖作用。分子对接结果表明槐花核心活性成分和对应靶点对接结果良好。结论：本研究表明槐花通过多靶点、多成分、多通路发挥抗肥胖作用，并为进一步研究槐花有效成分和分子作用机制提供理论依据和方法。