基于癌症基因组图谱的预测非小细胞肺癌预后相关突变基因的挖掘与分析

作     者：唐会卓 蒋婷 钱晶晶 倪丽丽 TANG Huizhuo;JIANG Ting;QIAN Jingjing;NI Lili

作者机构：江苏省常州市中医医院西药房江苏常州213000 

出 版 物：《中国当代医药》 (China Modern Medicine)

年 卷 期：2024年第31卷第8期

页      面：18-23,30页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主　　题：癌症基因组图谱 非小细胞肺癌 突变 预后 

摘      要：目的基于癌症基因组图谱(TCGA)挖掘和探讨突变基因与非小细胞肺癌(NSCLC)临床预后的相关性,以期为NSCLC预后提供敏感有效的生物标志物。方法2021年5月25日,从TCGA(https://***/)中下载确诊为NSCLC的患者资料,其中包括924例肺腺癌(LUAD)患者[433例有单核苷酸变异(SNV)数据,535例癌组织和59例正常组织有信使核糖核酸(mRNA)表达信息]和994例肺鳞癌(LUSC)患者(475例有SNV数据,502例癌组织和49例正常组织有mRNA表达信息)。采用瀑布图和Wilcoxon秩和检验挖掘分析在NSCLC患者中突变频率较高,且能够显著影响其表达的基因,最后通过Kaplan-Meier法进行生存分析,寻找能够作为NSCLC预后标志物的基因。结果在LUAD中,肿瘤蛋白P53(TP53)、心肌型兰尼定受体2(RYR2)和低密度脂蛋白受体相关蛋白1B(LRPIB)基因突变频率高,且突变后mRNA表达低于野生型患者,差异有统计学意义(P0.05)。在LUSC中,LRP1B和含Xin肌动蛋白结合重复序列的蛋白2(XIRP2)基因突变频率高,且突变后mRNA表达低于野生型患者,差异有统计学意义(P0.05)。最后通过Kaplan-Meier生存分析后,只有TP53突变可以作为肺腺癌的临床预后不良的标志物,LRP1B突变可以作为肺鳞癌的临床预后不良的标志物。结论TP53和LRP1B突变有可能作为LUAD和LUSC的预后标志物。