基于钯催化下烯丙基C(sp^(3))—H活化的不对称(4+1)串联环化反应
Asymmetric Cascade(4+1)Annulations via Pd-Catalyzed Allylic C(sp^(3))—H Activation作者机构：常州大学石油化工学院江苏常州213164 江苏师范大学化学与材料科学学院江苏徐州221116
出 版 物：《有机化学》 (Chinese Journal of Organic Chemistry)
年 卷 期：2024年第44卷第1期
页 面：318-320页
核心收录：
学科分类：07[理学] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学]
主 题：立体选择性 手性中心 手性分子 有机化学 钯催化 过渡金属催化 烯基 原子经济性
摘 要：催化不对称串联反应可以在一步操作中发生两个或多个连续的反应,实现多个化学键的有序断裂和重组,立体选择性地高效构建结构复杂多样的手性分子[1].该类反应原子经济性高、步骤简洁、立体选择性优异,被广泛地应用于有机合成中.新颖的催化不对称串联反应的设计和开发已成为有机化学前沿研究领域之一.过渡金属催化的不对称烯丙基取代反应是高选择性构建手性中心的高效策略,目前已取得了长足的发展[2].烯丙基底物与两性离子试剂的不对称环化反应可以构建具有高合成价值的手性烯基环状骨架,但通过传统的烯丙基取代反应来实现该转化存在较大的挑战(Scheme 1).
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