2018—2022年湖北地区伊立替康不良反应661例分析

作     者：包艳春 韩俊 江莹 黄妍 徐翊 王蓓丽 BAO Yanchun;HAN Jun;JIANG Ying;HUANG Yan;XU Yi;WANG Beili

作者机构：襄阳市行政许可技术审查中心湖北襄阳441021 江汉大学附属医院、武汉市第六医院湖北武汉430015 武汉市药品不良反应监测中心湖北武汉430015 湖北省药品(医疗器械)不良反应监测中心湖北武汉430071 

出 版 物：《药品评价》 (Drug Evaluation)

年 卷 期：2023年第20卷第11期

页      面：1387-1391页

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

主　　题：伊立替康 药品不良反应 报告 安全用药 

摘      要：目的研究伊立替康不良反应(adverse drug reaction,ADR)的发生特点,为临床安全使用伊立替康提供参考。方法回顾性分析2018年1月至2022年12月国家药品不良反应监测系统湖北省数据库中收集的661例伊立替康ADR报告资料。结果661例伊立替康ADR报告中,45岁以上中老年患者发生ADR居多;ADR主要发生于给药后7 d内;ADR临床表现以胃肠系统(49.31%)为主,血液系统(35.23%)损害次之;绝大部分ADR报告患者转归为痊愈(15.73%)或好转(74.89%),有1例患者因重度骨髓抑制死亡。结论加强对45岁以上中老年患者(特别是肿瘤复发)在给药后7 d内的监护,尽量避免循证医学证据低或不足的超适应证用药,以减少或避免伊立替康所致ADR的发生,保证患者用药安全。