基于网络药理学和分子对接技术探究左卡尼汀治疗附睾炎的作用机制

作     者：战明威 王磊 詹绪新 刘朋飞 娄强 赖雨琪 余怡 商学军 ZHAN Ming-wei;WANG Lei;ZHAN Xu-xin;LIU Peng-fei;LOU Qiang;LAI Yu-qi;YU Yi;SHANG Xue-jun

作者机构：南京大学医学院附属金陵医院/东部战区总医院泌尿外科江苏南京210002 东南大学医学院江苏南京210009 西安市人民医院(西安市第四医院)生殖医学中心陕西西安710004 贵州中医药大学第二附属医院泌尿外科贵州贵阳550001 南京中医药大学江苏南京210022 宁波大学附属第一医院生殖医学中心浙江宁波315000 

出 版 物：《中华男科学杂志》 (National Journal of Andrology)

年 卷 期：2023年第29卷第8期

页      面：698-704页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100210[医学-外科学(含：普外、骨外、泌尿外、胸心外、神外、整形、烧伤、野战外)] 10[医学] 

基　　金：宁波市泌尿系统疾病临床医学研究中心(2019A21001) 

主　　题：左卡尼汀 附睾炎 网络药理学 分子对接技术 

摘      要：目的:基于网络药理学及实验研究探究左卡尼汀治疗附睾炎的潜在作用机制。方法:通过多个数据库联用检索出附睾炎与左卡尼汀相关的靶蛋白,在Venny软件获得两者的共同靶点。应用STRING数据库获得蛋白-蛋白之间的相互关系。利用Cytoscape软件进行可视化,拓扑分析后筛选出关键靶点。使用DAVID数据库进行GO与KEGG通路富集分析。使用Autodock Vina进行分子对接。结果:共获得药物靶点130个,疾病靶点2 151个,共同靶点47个。PPI网络分析得到左卡尼汀治疗附睾炎的核心靶点包括AKT1、HSP90AA1、ALB、CASP3、GSK3B和GSR等。KEGG通路分析提示代谢途径、脂质与动脉粥样硬化、癌症途径、流体剪切应力与动脉粥样硬化、麻疹、化学致癌物质-活性氧物质、嘌呤代谢、P13K-Akt等信号通路可能与左卡尼汀治疗附睾炎的机制有关。结论:本研究通过网络药理学揭示了左卡尼汀可能作用于AKT1、HSP90AA1、ALB、CASP3、GSK3B、GSR等靶点调节多条信号通路,从而可能发挥对附睾炎的治疗效果。