咨询与建议

看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >基于网络药理学和分子对接颠倒泻心汤治疗慢性萎缩性胃炎的作用机... 收藏

基于网络药理学和分子对接颠倒泻心汤治疗慢性萎缩性胃炎的作用机制

The Mechanism of Reverse Xiexin Decoction in Treating Chronic Atrophic Gastritis based on Network Pharmacology and Molecular Docking

作     者:刘姣 刘卿辉 游运舸 LIU Jiao;LIU Qing-Hui;YOU Yun-Ge

作者机构:湖南中医药大学研究生院长沙410036 湖南中医药大学附属常德医院脾胃肝病科湖南常德415099 

出 版 物:《中国药物经济学》 (China Journal of Pharmaceutical Economics)

年 卷 期:2024年第19卷第2期

页      面:69-75页

学科分类:1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含:心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 100602[医学-中西医结合临床] 

主  题:颠倒泻心汤 慢性萎缩性胃炎 网络药理学 分子对接 

摘      要:目的 运用网络药理学和分子对接探讨颠倒泻心汤治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的作用机制。方法 用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选颠倒泻心汤药物靶点基因;GeneCards、OMIM数据库查找CAG靶点;韦恩在线绘图工具获得共同靶点。利用Cytoscape3.9.0软件以及String数据库构建药物-活性成分-潜在靶点网络图和蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图。利用Bioconductor软件进行基因本体(GO)生物过程和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。选取度值排名前3的靶点蛋白和活性成分使用Autodock程序进行分子对接。结果 共筛选得到141种药物活性成分,101个潜在靶点,232条信号通路。关键靶点STAT3、JUN、AKT1与活性成分槲皮素(Quercetin)、黄芩素(baicalein)和β-胡萝卜素(beta-carotene)的亲和力较好。结论 颠倒泻心汤通过调节细胞增殖与凋亡、免疫炎症反应、脂质代谢、致癌因子等多途径治疗CAG。尤以脂质和动脉粥样硬化信号通路为主,这与CAG“微癥瘕理论相对应,证实颠倒泻心汤是通过调节胃内癥瘕对CAG起到治疗作用。

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分